徐朝阳，余红伟，翟纬坤，王轩，陆刚

(海军工程大学 化学与材料系，湖北 武汉 430033)

W/O型微乳液是一种稳定的热力学体系，乳滴直径约10～100 nm，具有相界面能大、溶解性强等优点[1-2]。乳滴之间的相互聚集会导致相界面张力变低，因此，想要得到稳定的微乳液体系，表面活性剂的选择显得至关重要[3-4]。近年来，微胶囊技术被广泛应用于特定材料领域。利用相界面合成微胶囊的方法主要为原位聚合法[5-6]，此法条件温和，操作简单，是实验室常用的微胶囊合成方法[7]。目前，微乳液在微胶囊合成领域的系统研究相对较少，本文系统研究了3种不同表面活性剂复配对微乳液稳定性的影响，在此基础以原位聚合法合成微胶囊，并对其理化性质进行表征。

1 实验部分

1.1 材料与仪器

Span 80、Tween 80、Tween 60、OP-10、石油醚(沸程90～120 ℃)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸烯丁酯(BMA)均为分析纯；聚丙烯酰胺(PAM，平均分子量≥300×104)、过氧化苯甲酰胺(BPO)均为化学纯；实验用去离子水。

JE2002型电子天平；JP008型超声波清洗机；DD-810BX型电导率仪；HH-S型恒温水浴锅；MJB型数显搅拌机；循环水式真空泵；NEXUS 670 FTIR型傅里叶变换红外光谱仪;MYTOS-TWISTER型激光粒度分析仪。

1.2 微乳液的制备

把一定质量的Span 80和Tween 80以不同质量比复配形成不同HLB的表面活性剂。室温条件下，20 mL石油醚中添加2 g PAM水溶液，形成油水混合体系。加入复配的表面活性剂，置于超声波清洗仪器中分散30 min，得到W/O型微乳液。加入5 mL去离子水，超声10 min后测定其电导率。石油醚/Span 80-Tween 60/PAM水溶液，石油醚/Span 80-OP10/PAM水溶液两体系重复此操作[8]。

1.3 微胶囊的合成

微乳液中加入22.5 g MMA和7.5 g BMA，加入0.7 g过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂，将溶液转移至500 mL三口烧瓶内，在3 000 r/min 的转速下升温至75 ℃，反应4 h。……