王文芳，庞春玉，王绪松，谭三阳

海南省海口市妇幼保健院检验科，海南海口 570100

儿童系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的慢性自身免疫性疾病，以T、B细胞异常活化，大量自身抗体产生，免疫复合物沉积及多系统受累为主要临床特征[1-2]。研究发现，白细胞介素-18(IL-18)作为一种炎症细胞因子，对多种免疫活性细胞有直接或间接的调节功能，在自身免疫性疾病的发病过程中发挥一定作用[3]。白细胞介素-23(IL-23)是辅助性T(Th)17和Th22细胞的重要效应分子，其异常表达可引起机体免疫功能紊乱及炎性反应，导致组织器官的损伤，参与了SLE肾损伤的发生、发展[4]。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是CC趋化因子家族的一个小分子细胞因子，能诱导单核细胞、内皮细胞表达黏附分子，使各种炎症细胞，尤其是单核细胞向病变部位聚集，在SLE肾损伤中起重要作用[4]。本研究通过检测SLE患儿血清IL-18、IL-23及MCP-1的水平变化，分析其对儿童SLE的诊断价值，以期为儿童SLE诊断及治疗提供参考依据。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2016年1月至2019年9月本院收治的SLE患儿138例为SLE组，其中男23例，女115例；年龄6～14岁，平均(8.26±2.50)岁。纳入标准：(1)符合最新修订的SLE诊断分类标准者[5]；(2)临床资料完整，能配合本次研究者。排除标准：(1)合并急性或慢性炎症疾病、急性肾损伤、恶性肿瘤、血液系统疾病，严重心、脑、肾等原发性疾病及其他自身免疫性疾病者；(2)近1个月内服用过免疫抑制剂或激素者。另选取60例体检健康者为对照组，其中男13例，女47例；年龄6～15岁，平均(8.40±2.28)岁。本研究经本院医学伦理委员会批准，并与患儿家属签署知情同意书。……