骆时木，叶宇宸，欧阳航，叶玉华，张志珊

福建医科大学附属泉州第一医院检验科，福建泉州 362000

转录因子7类似物2(TCF7L2)是一种转录因子，为高迁移率族蛋白家族的成员。研究发现TCF7L2基因多态性与2型糖尿病(T2DM)有关，在TCF7L2基因众多单核苷酸多态性位点中，rs7903146位点是目前研究较热门的位点之一，且被证实在不同的国家和人群中与T2DM易感性有紧密联系[1-2]。该位点的多态性对靶基因启动子的活性和转录概率的影响较强[3]，在Wnt信号通路中，TCF7L2自我表达的调节有重要作用[4]，但rs7903146位点与T2DM合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性报道较少。本研究选择TCF7L2基因rs7903146位点作为研究位点，旨在分析其与T2DM合并CHD的相关性及对体内血糖和血脂水平的影响。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2017年12月至2018年6月本院内分泌科就诊的T2DM患者100例为单纯T2DM组，其中男58例、女42例，平均年龄(57.73±11.76)岁。诊断标准参照我国2007年糖尿病防治指南：有糖尿病症状并伴有随机血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖≥7.0 mmol/L，或既往有确切糖尿病病史，并在使用降糖药物或胰岛素者。选取同期本院心内科住院的CHD患者100例为单纯CHD组，其中男67例、女33例，平均年龄(62.09±13.33)岁。CHD的诊断标准：冠状动脉造影检查证实冠状动脉狭窄≥50%或既往有明确心肌梗死病史。选取同期心内科因CHD住院的T2DM患者100例为T2DM合并CHD组，其中男63例、女37例，平均年龄(65.28±11.22)岁。T2DM合并CHD的诊断标准同上。选取同期本院体检中心的体检健康者100例为对照组，其中男53例，女47例，平均年龄(53.35±10.96)岁，经检查排除CHD，同时无高血压、糖尿病等病史。所有研究对象主要来自福建泉州地区的汉族人群，无血缘关系。……