重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症的临床效果
2021-01-11杨远兰黄芸芸
付 星, 杨远兰, 万 群, 黄芸芸, 邬 秋, 马 丽, 王 红
(贵州省黔西南州人民医院血液内科, 贵州黔西南州 562400)
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是目前来临床上比较常见的引起血小板减少的原因,其机制是外周血产生抗血小板的抗体,导致血小板的寿命缩短,引起的血小板数目的减少,也可以引起明显出血表现,是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病〔1-3〕。重症ITP患者具有较为严重的病情、较快的病情进展速度,如果没有得到及时有效的治疗,那么就会对患者的生命安全造成严重威胁。本研究统计分析了2018年7月1日至2020年5月1日我院重症新诊断ITP患者50例的临床资料,采用重组TPO(rhTPO)联合肾上腺糖皮质激素治疗重症新诊断ITP患者,并与单用肾上腺糖皮质激素治疗方案进行比较。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年7月1日至2020年5月1日我院重症新诊断ITP患者50例,随机分配至试验组和对照组,每组25例。试验组患者中男性10例(40.0%),女性15例(60.0%),年龄18~80岁,平均(55.9±9.4)岁;体重43~63 kg,平均(53.2±8.0)kg;病程2~6年,平均(4.9±1.2)年;入院时血小板计数5×109/L~19×109/L,平均(12.6±2.7)×109/L。对照组患者中男性11例(44.0%),女性14例(56.0%),年龄19~81岁,平均(56.6±9.6)岁;体重42~63 kg,平均(53.0±8.2)kg;病程1~6年,平均(4.4±1.1)年;入院时血小板计数6×109/L~19×109/L,平均(13.1±2.5)×109/L。两组患者的一般资料比较差异均不显著(P>0.05)。
1.2 纳入和排除标准
纳入标准:(1)均具有正常的血细胞形态;(2)均符合重症ITP具体诊断标准。排除标准:(1)其他继发性血小板减少症;(2)有严重过敏性疾病病史。
1.3 方法
1.3.1 对照组 仅予以糖皮质激素治疗,甲泼尼龙(规格:40 mg×2瓶/盒,)80 mg/d静脉输注至PLT达到(80~100)×109/L时改为泼尼松1 mg·kg/d 分次口服或顿服;病……
