葛琳涵，白少川，李雪梅，赵丽杰，乔 宁，李兰会,3

（1.河北农业大学 动物科技学院，河北 保定 071001；2.华裕农业科技有限公司，河北 邯郸 056000； 3.河北省牛羊胚胎工程技术研究中心，河北 保定 071001）

禽白血病病毒（Avian leukosis viruses，ALV）属于α 逆转录病毒类［1］。根据致病性和感染宿主的不同，ALV 被划分为A-J 7 个亚群，其中的A-D和J 亚群为外源ALV，E 亚群为内源性白血病毒［1-2］，禽内源白血病毒ALVE 是第一个被发现的内源逆转录病毒［3］。内源逆转录病毒属于逆转座子的1 种类型，物种进化过程中由逆转录病毒入侵脊椎动物基因组经历逆转座复制克隆而形成，是病毒感染后的基因组残骸。

内源病毒表达调控改变宿主生理，以病毒位点特异方式形成宿主-病毒间的互作，内源逆转录病毒对宿主的正效应产生新的适应性遗传变异和抗感染能力，负效应导致肿瘤等疾病发生［4］。ev21是E型内源逆转录病毒中的1 种，前人研究发现ev21与莱航鸡的慢羽表型连锁，影响慢羽鸡的特异免疫功能，导致慢羽莱航鸡产蛋性能下降、死亡率升高［5］。而目前更多的研究发现，ev21并不与慢羽连锁，并且有地方鸡的慢羽品系表现出更高的生产性能以及免疫性能［6-7］。内源性逆转录病毒与宿主基因组进化、基因调节等密切相关。然而，内源性逆转录病毒的转录调节紊乱会导致疾病的发生，对蛋、肉鸡的生长发育和生产有直接影响。因此，内源性逆转录病毒的活性需紧密调控，但其在宿主体内的活性调控机制尚不明确。

有研究认为，ALVE 的整合位置效应可能使其转录失活，1.5%的ALVE 位于基因编码区，远低于4.9%的随机整合预期比例［8］，这也表明ALVE 的整合位置对其产生某种影响。……