海 卓，熊显荣，马鸿程，黄向月，闵星宇，李 键

(1.西南民族大学 生命科学与技术学院，四川 成都 610041；2.西南民族大学 动物科学国家民委重点实验室，四川 成都 610041；3.青藏高原动物遗传育种资源保护与利用教育部重点实验室，四川 成都 610041)

牦牛(Bosgrunniens)作为一种生活在高海拔、强紫外且低氧的高原地区的优势种群，是高原地区人民生活的必需种家畜，其具有“全能家畜”、“高原之舟”的美称，但与黄牛的繁殖情况不同，通常一年一胎或三年两胎，因此，其产仔率低下[1]，严重阻碍了牧民的经济收益。KDM7A(Histone demethylase 7A)是一种染色质组蛋白修饰因子，能够参与哺乳动物生殖细胞分化发育过程。但该基因在牦牛中的表达模式及作用机制尚未可知，因此，开展KDM7A与牦牛生殖相关研究具有重要的科学意义。

表观遗传是一种在不改变碱基遗传序列情况下进行修饰的非孟德尔遗传，主要包括组蛋白修饰、DNA甲基化修饰、染色质结构修饰及复杂三维基因组排列[2-3]。组蛋白修饰是一种在组蛋白特定残基位点由特定相关酶作用的重要遗传修饰。甲基化、乙酰化、磷酸化等是其主要的修饰方式[4]。研究表明，组蛋白去甲基化在遗传过程中发挥重要的作用[5]，甲基化水平通过组蛋白甲基化酶(HMTs)和去甲基化酶(HDMs)相互协调作用于氨基酸残基特定位点。根据是否含有JmjC结构域，可将组蛋白去甲基化酶(HDMs)分为FAD依赖性胺氧化酶KDM1家族与JHDM家族两大类，其主要作用于组蛋白H3/H4的赖氨酸和精氨酸N-端残基上。KDM1家族包含2个成员，KDM1A/LSD1和KDM1B/LSD2，只能作用于组蛋白单甲基化和二甲基化(mel/me2)位点；……