章爽 高桂平 黎彪 李秋玉 葛倩敏 梁荣斌 石文卿 邵毅

(南昌大学第一附属医院眼科，江西 南昌 330006)

随着年的增加引发的与年龄有关的慢性疾病不断增加，其中，老年干眼症患病率呈逐年增长趋势〔1〕，目前国内针对老年人干眼的发病危险因素的研究文献较少，衰老如何参与老年干眼发病过程的机制及是否会导致角膜结构及角膜厚度变化仍不清楚，本文通过眼前段光学相干断层扫描血管成像(OCTA)检测衰老对啮齿动物小鼠所引起角膜厚度变化及通过相关技术检测衰老对小鼠基础泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分的影响，进而进行相关性分析以评估临床和体外测量之间的潜在关联。

1 材料与方法

1.1实验动物及分组 选取12只由南昌大学医学院动物中心提供的健康的、体重为18～21 g、鼠龄为6周龄的雌性C57小鼠(均为 SPF 级实验动物)，使用裂隙灯显微镜及眼底镜检查眼前节、眼底无异常，饲养至2月龄和24月龄时分别进行实验。在研究过程中，保持在标准化的环境中饲养:恒温为(23±1)℃，相对湿度60%±5%，12 h明暗周期中(早上8∶00到晚上8∶00)，小鼠均给予相同的水量和食物，对实验动物的使用和喂养均符合动物伦理学并遵循 《 实 验 动 物 管 理 条 例 》，在实验过程中尽可能减少实验动物的应激，处置动物时尽量减少实验动物的痛苦和伤害〔2〕，由于月龄为24月龄的C57小鼠的年龄相当于一个大约65岁的人类，这可能会提供关于衰老如何影响人类眼表的关键见解〔3〕，取24月龄小鼠为研究对象，以小鼠年龄变化作为自身对照，实验分为A、B两组，均取小鼠右眼作为实验眼，A组为饲养至2月龄C57小鼠(12只)，B组饲养至24月龄C57小鼠(12只)。……