周连吉 吴标良 杨大伟 王民登 郭星荣 欧丽娜

(右江民族医学院附属医院内分泌科，广西 百色 533000)

目前糖尿病肾病(DKD)已成为中国慢性肾脏疾病的第一病因。在过去的二十年中，DKD的发病率和死亡率在世界范围内迅速上升〔1，2〕，最新的流行病学数据显示，DKD已经成为城市人群进入透析的终末期肾病的第一病因〔3～5〕。长链非编码RNA在各种细胞反应、发育和疾病过程中起着重要的调节作用〔6〕，研究证实〔7〕，长链非编码RNA不仅参与了DKD中肾组织纤维化和细胞外基质沉积，而且还参与了氧化应激、炎症反应和肾小管上皮细胞的调亡等过程。其通过一系列机制参与了DKD的发生与发展。MALAT1又称为非编码核内富含转录物(NEAT)2，由Ji等〔8〕于2003年在非小细胞肺癌研究中发现，是哺乳动物体内高度保守的长链非编码RNA(LncRNA)之一。研究表明，MALAT1是最早发现的LncRNA之一，在高糖培养条件下，其在视网膜内皮细胞和糖尿病小鼠视网膜中显著上调〔9，10〕，LncRNA MALAT1在糖尿病引起的微血管并发症如DKD和糖尿病视网膜病变中调节炎症反应〔11～13〕。本研究主要探讨LncRNA MALAT1在DKD患者中的作用及可能的发病机制，有助于寻找可靠的生物标记和治疗新靶点。

1 对象和方法

1.1研究对象 2017年1月至2017年12月收集在右江民族医学院附属医院就诊的47例糖尿病患者，20例2型糖尿病(T2DM)患者，其中男12例，女8例，平均年龄(54.85±14.24)岁。27例DKD，其中男16例，女11例，平均年龄(56.3±12.67)岁。同时收集于医院体检中心就诊的14例非糖尿病健康者作为对照组，其中男8例，女6例，平均年龄(49.57±12.54)岁。T2DM组、DKD组及对照组之间性别、年龄等一般情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。D……