不同药物治疗方案干预进展性IgA肾病有效性和安全性的网状Meta分析
2021-01-06刘童童王宇阳杨丽平冒慧敏占永立
刘童童,王宇阳,杨丽平,冒慧敏,占永立
IgA肾病(IgAN)是目前全球范围内最常见的一种原发性肾小球疾病,也是导致我国终末期肾脏疾病(ESRD)的重要原因,20%~40%的IgAN患者在发病后10~20年内进展为ESRD[1-2]。临床研究发现,伴有中重度肾脏病理损害,临床表现为24 h尿蛋白定量≥1 g/d,伴或不伴有高血压是导致IgAN患者肾功能进行性丢失、病情缓慢进展的高危因素[3],约半数以上的IgAN患者表现为不同程度的肾脏进展性损害[4],因此,对慢性进展性IgAN的早期干预意义重大。2012年改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南指出经充分支持治疗后24 h尿蛋白定量仍≥1 g/d的IgAN患者,建议使用糖皮质激素治疗[5]。糖皮质激素对IgAN患者肾功能保护有益已得到循证医学和临床研究的验证[6-7],但糖皮质激素对缓慢进展的IgAN是否有效尚无定论。多数临床研究发现[8],激素(Pred)联合免疫抑制剂对进展性IgAN有效,但免疫抑制剂的联合使用效果差异较大,何种方案为治疗进展性IgAN的最佳选择,尚无一致性结论。因此,本研究基于网状Meta分析方法,对常用的药物治疗方案干预进展性IgAN的有效性和安全性进行客观的综合评价,以期为临床用药决策提供参考依据。
1 资料与方法
1.1 文献纳入与排除标准 纳入标准:研究类型,使用不同药物治疗方案干预进展性IgAN的随机对照试验(RCTs)。研究对象,年龄≥18岁,且符合进展性IgAN诊断的患者:(1)经病理检查确诊为IgAN,且Lee氏分级≥Ⅲ级,或肾脏病理改变活跃;(2)估算肾小球滤过率(eGFR)>30 ml·min-1·(1.73 m2)-1;(3)24 h 尿蛋白定量≥ 1 g/d。干预措施,试验组:任意一种免疫抑制剂(ISD)、中药疗法(TCM)单用,或联合激素(Pred);……
