廖喆

（贵阳市第四人民医院，贵州 贵阳 550005）

0 引言

缺血性脑卒中中是临床上常见的脑血管疾病，又被叫做脑梗死，主要是由于脑部急性缺血，进而导致弥漫性脑功能缺失[1]。同型半胱氨酸（Hcy）是甲硫氨酸的中间代谢产物，而高同型半胱氨酸血症是脑血管疾病的独立危险因素[2]。对于高同型半胱氨酸血症临床上长采用叶酸和甲钴胺治，但是效果不是很理想，近几年有研究发现，同型半胱氨酸与机体内的基因存在关联，因此根据美味患者的基因型的不同选择合适的治疗，取得了良好的效果[3]。但是，个体化治疗在缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者中的疗效观察及对血流变学的影响研究较少。因此，本文以缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者作为对象开展研究，探讨个体化治疗在缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者中的疗效观察及对血流变学的影响，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。选择2016年10月至2018年6月期间我院收治的缺血性脑卒中合并高同型半胱氨酸血症患者350例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组。对照组175例，男96例，女79例，年龄为25-85岁，平均（64.45±9.32）岁；病程7-20 d，平均（13.69±5.45）d；观察组175例，男89例，女86例，年龄为29-84岁，平均（63.72±10.32）岁；病程7-20 d，平均（13.69±5.45）d。纳入标准：①该患者入院检查血浆同型半胱氨酸浓度＞10 umol/L；②均符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》[4]的诊断标准；③具有正常交流、沟通能力并能够配合进行各项检查。排除标准：①合并甲状腺亢进症、恶性肿瘤或资料不完整者；……