吕国利 雷又鸣 李杨 施云飞 段晋 刘寅强 赵炜

肺癌是由多种细胞和细胞因子共同参与炎症反应的一种恶性肿瘤，具有较高的发病率和极高的死亡率[1]，发病机制与遗传因素、环境因素、免疫炎症反应等因素有关[2]。白细胞介素33(interleukin 33,IL-33)作为一种多功能因子，其位于5’端或第一内含子区的SNP位点，可结合位于细胞表面的致癌性抑制基因及相关受体复合物，介导炎症反应和调节免疫反应，导致IL-33血清水平发生改变[3]，大量研究证实IL-33基因多态性及IL-33水平与肿瘤的发生发展有关。云南宣威是肺癌发病率和死亡率最高的地区之一[4]，至今其发病原因仍无统一共识。IL-33基因多态性及IL-33水平是否与云南宣威肺癌的易感性有关，目前尚未发现相关报道。人类基因组扫描图谱所公布的IL-33基因rs10975521是重要SNP位点之一。因此，本研究通过分析IL-33基因rs10975521位点的多态性及血清IL-33水平与云南宣威肺癌的相关性，为云南宣威肺癌防治提供参考，现将结果报道如下。

资料与方法

一、一般资料

收集2018年5月至2019年12月在我院治疗的肺癌患者作为肺癌组，纳入标准：(1)经病理确诊原发性肺癌新发病例；(2)未经过任何手术、放疗、化疗、分子靶向等治疗。排除标准：(1)合并其他恶性肿瘤；(2)合并慢性疾病、严重代谢性疾病。符合纳入和排除标准的患者共100例，男43例，女57例；年龄27～68岁，平均(35.89±5.23)岁。同期选取100例健康人群作为对照组，男42例，女58例；年龄26～68岁，平均(35.72±5.27)岁；既往无肿瘤病史，甲胎蛋白和癌胚抗原阴性，近期无感染史。两组的年龄、性别等基线资料对比，差异无统计学意义(P>0.05)。本……