唐 杰，于永敏，冯 煦，常瑞霞

(郑州市第六人民医院检验科，河南 郑州 450000)

艾滋病(Acquired Immuno Deficiency Syndrome，AIDS)是临床常见免疫缺陷性疾病，传染性较强，传播途径广泛，且近年来发病率逐渐上升，病死率较高，会严重威胁患者生命安全[1]。临床应采用安全可靠筛查方法进行尽早确诊治疗。人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)是其艾滋病传染病毒，采用酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay，ELISA)对其抗体水平进行检测能确认HIV感染情况，但临床实际操作过程中，易受到多种影响因素影响，出现检测结果错误，临床应针对性采取一定干预措施[2]。本研究选取我院AIDS患者98例，旨在分析ELISA法检测HIV抗体结果错误相关影响因素，并对干预策略进行探讨。现报道如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取我院AIDS患者98例(2019-08～2020-08)，其中男52例，女46例；年龄19～54岁，平均(35.28±7.56)岁。纳入标准：均经HIV抗体筛查为AIDS；均经蛋白印迹实验(WB)检查确诊为AIDS；均为感染门诊、孕前检查等；均签署知情同意书。排除标准：精神或意识障碍；合并其他免疫系统疾病；合并恶性肿瘤、严重功能脏器障碍。

1.2 方法

1.2.1 标本采集与处理： 抽取AIDS患者3mL新鲜空腹静脉血，并注意保证无菌，防止剧烈震荡；于常温下放置1～2h，血液凝固后进行离心分离，速度为1500～3000r/min，时间为10～15min，于2～8℃下保存，5d内进行检测。

1.2.2 ELISA法检测： 选择艾德康生物科技有限公司的Addcare Elisa1100型全自动酶免分析仪，英国Biochrom公司的安图自动洗板机，北京万泰生物药业股份有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(国药准字S20080008)，上海一恒科技仪器有限公司的DK-600A型恒温水箱，大龙医疗设备(上海)有限公司的Finnpipette可调移液器。……