陈 超，吴惠勤，黄晓兰，黄 芳，刘梦云

(广东省科学院 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心) 广东省中药质量安全 工程技术研究中心，广东 广州 510070)

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge.var.mongholicus(Bge.) Hsiao 或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根[1]。黄芪甲苷即黄芪皂苷Ⅳ，因具有抑制结肠癌细胞增殖、抗糖尿病、抗炎等多种药理活性[2-4]，自1995年版《中华人民共和国药典》开始被作为黄芪药材质量控制的重要指标之一。

2015年版《中华人民共和国药典》[1](以下简称《中国药典》)中黄芪含量测定项下，样品采用索氏提取，提取液蒸干后用正丁醇萃取和氨试液除杂，正丁醇层蒸干后再利用D101大孔树脂纯化，纯化后的溶液蒸干后定容，利用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定黄芪皂苷Ⅳ含量。与《中国药典》相比，《香港中药材标准》[5](以下简称《港标》)对黄芪皂苷Ⅳ的测定方法更为简便，采用甲醇超声提取，用氨试液溶解提取物后再用水饱和的正丁醇萃取，测得的黄芪皂苷Ⅳ含量与《中国药典》法测得的含量无显著性差异[6-7]。《中国药典》和《港标》对黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ含量测定的前处理过程中均使用氨试液，但碱性溶液在去除黄酮等酚酸类物质的同时，会引起其他皂苷类成分脱掉乙酰基或丙二酰基[8]而转化为黄芪皂苷Ⅳ，如黄芪皂苷Ⅰ和Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ和Ⅱ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ等[9]；不同的碱处理方法和处理时间的长短均会影响黄芪皂苷Ⅳ的得率[10-11]。《中国药典》和《港标》测得的黄芪皂苷Ⅳ含量并不是黄芪药材中原始的含量，而是包含了其他黄芪皂苷类成分在碱性溶液中水解后的含量。……