温丽娟

（四平市第一人民医院，吉林 四平 136000）

为能进一步观察与分析深入研究关于急性闭角性的青光眼（AACG）药物治疗疗效情况，此次临床实验观察研究取2018年1月-2019年2月我院所收治100例闭角性急性青光眼病患为此对象，分别实施滴眼液治疗方法、在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注治疗方法，以下为此次临床实验观察研究的具体结果：

1 一般基线资料及研究方法

1.1 研究对象

取2018年1月-2019年2月我院所收治100例AACG病患为此对象：研究组男女病患比例为29/21，年龄的区间范围57-71岁，平均的年龄（61.55±2.33）岁；常规组男女病患比例为27/23，年龄的区间范围58-73岁，平均的年龄（62.33±2.66）岁；所有的病患、家属们均知晓、应允此次临床试验观察，同意书已签署。两组病患资料间的差异无统计意义，可比性存在，P＞0.05。

1.2 研究方法

常规组实施滴眼液治疗方法：选用本院自制1%浓度毛果芸香的碱性滴眼液，给予病患每间隔3min一次滴注治疗，10次/d；研究组在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注治疗方法：口服上海信宜药业所生产H31021144国药准字号的乙酰唑胺片，初次口服剂量500mg/次，而后口服剂量250mg/次，2次/d；同时，选用四川省康佳乐制药厂所生产H20033925国药准字号20%浓度的甘露醇，实施静脉滴注治疗。

1.3 观察指标

（1）比较分析治疗前后两组视力改善情况。

（2）比较分析两组临床疗效。

1.4 统计法

通过spss20.0软件系统进行数据统计分析，数据计数的资料用x2计作算检验，t值对计量的资料作计算检验。P＜0.05，证明组间的数据差异统计学意义存在。

2 研究结果

2.1 比较分析治疗前后两组视力改善情况

治疗前两组视力改善情况，组间的数据差异性无统计学意义存在，P＞0.05；与常规组相比，经治疗后干预组病患视力改善效果突出，组间的数据差异性统计学意义存在，P＜0.05，

2.2 比较分析两组临床疗效

与常规组相比，干预组病患临床疗效更为突出，组间的数据差异性统计学意义存在，P＜0.05，详如表2。

3 讨 论

急性闭角性的青光眼（AACG），主要指的是由于人体前房角处突然关闭所引起眼压升高的一种眼病，属于引发青光眼性神经损害主要因素，导致病患视力状况直线下降，严重影响着病患正常的起居生活[1]。1%浓度毛果芸香的碱性滴眼液，虽对AACG有着一定治疗效果，但并不显著[2]。有相关临床研究报道明确指出，在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注药物治疗方法，对AACG有着极高的治疗效果[3]。乙酰唑胺片与20%浓度的甘露醇静脉注射药物治疗，能够减少视觉神经与视网膜损伤，降低眼压，配合1%浓度毛果芸香的碱性滴眼液药物治疗，可达到最佳临床治疗效果[4]。而经本文临床研究后可表明，与单纯实施滴眼液治疗方法相比，在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注治疗方法后，病患视力改善效果突出，临床疗效总有效率可达86.00%，这一研究结果与现有临床研究报道相一致，可进一步证明了在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注药物治疗方法对AACG的可行性与有效性。综上所述，对于AACG临床药物治疗，可在滴眼液治疗基础上配合实施药物口服及静脉滴注治疗方法，以便于更好低提升临床疗效，促进病患早日疾病转归。