涂星强，张晶晶，彭小彬*，杜国能，许礼笑子，许永辉，肖玉根

夏枯草（Prunella vulgaris）主要含有黄酮类化合物、五环三萜、有机酸类物质、多糖和挥发油［1-5］，其提取物具有多种生物活性，包括调节肿瘤转移的微环境、抗氧化作用和抗炎作用［1，6，7］。PVL 还可以抑制人肝癌细胞的迁移和侵袭，下调B细胞淋巴瘤蛋白2（Bcl-2）和促血管新生血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白表达水平，因此是治疗胃癌的有效抗癌药物［8］。夏枯草提取物还具有抗雌激素的特性，可作为治疗雌激素依赖性肿瘤的药物［9］。PVL多糖通过抑制碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达和BC 细胞的生长而抑制人乳腺癌相关成纤维细胞（CAFs）［10］。由于夏枯草成分复杂，其主要有效成分及作用机制尚不清楚。

近年来，随着系统生物学的普及，网络药理学已成为分析中药复杂成分作用机制的重要手段。它是一种基于药物、疾病、靶点相互作用网络的系统分析方法，从整体揭示药物的作用机制，具有整体、协同等特性，这些特点与中医治病理论相吻合。本研究运用网络药理学的方法研究夏枯草治疗甲状腺癌的作用机制，为其进一步应用于甲状腺疾病的治疗提供科学依据。

1 分析方法

1.1 夏枯草主要活性成分及对应靶点预测

利用 TCMSP 数据库（http：//tcmspw.com/tcmsp.php）检索夏枯草的化学成分，选择口服生物利用度（OB）≥30%及类药性（DL）≥0.18 的成分作为有效成分，并下载相应的化学结构，以MOL2格式保存。

1.2 活性成分及疾病靶点库的构建

通过 TCMSP 及 PubChem 数据库（https：//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）检索夏枯草中所有活性成分对应靶点，去除重复基因，得到夏枯草主要活性成分对应的靶点库。……