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动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者全身免疫炎症指数与Hunt-Hess分级的相关性

2020-10-29陈刘炜张全斌

同济大学学报(医学版) 2020年5期
关键词:脑积水蛛网膜计数

陈刘炜, 卢 昊, 徐 一, 张全斌

(同济大学附属第十人民医院神经外科,上海 200072)

动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subara-chnoid hemorrhage, aSAH)是一种发病率高、死亡率高的脑血管意外[1-2],其严重程度通常采用Hunt-Hess分级进行评估[3],Hunt-Hess 1~3级的患者,如果积极治疗,通常预后较好,故称为低级别动脉瘤;而Hunt-Hess 4~5级的患者,即使积极处理,大多数患者预后很差,故称为高级别动脉瘤,Hunt-Hess分级能较好地预测临床预后,在临床上广泛应用。早期脑损伤和迟发性脑缺血是不良预后的主要原因[4]。目前aSAH后的脑损伤机制尚不清楚,越来越多的证据表明,血小板聚集和炎症反应参与了aSAH后的病理生理改变[5-6]。

全身免疫炎症指数(systemic immune-inflammation index, SII)是通过(血小板计数×中性粒细胞计数)/淋巴细胞计数计算得出,是反映自身炎症状态和免疫状态的指标。一些研究已经证实了SII在许多癌症中的预后价值[7-9]。既往已有多项研究证实中性粒细胞-淋巴细胞比值(neutrophil-lymphocyte ratio, NLR),血小板-淋巴细胞比值(platelet-lymphocyte ratio, PLR)在aSAH中的临床意义[10-12],仍没有研究探究SII在aSAH中的作用。考虑到NLR,PLR和SII在计算上的相似性,推测SII在aSAH中也具有相似的作用。本研究通过比较不同Hunt-Hess分级患者入院时SII,探讨其在评估动脉瘤性蛛网膜下出血严重程度的临床价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性收集和分析2015年1月—2019年1月在同济大学附属第十人民医院神经外科接受治疗的261例aSAH患者的数据资料。本研究的纳入标准为: (1) 头 颅CT和/或腰穿检查证实的非创伤性蛛网膜下出血;(2) CT血管造影(computed tomographic angi-ography, CTA)和/或数字减影血管造影(digital subtra-ction angiography, DSA)证实颅内动脉瘤破裂是蛛网膜下出血的病因;(3) 入院后48h内接受血管内治疗或开颅夹闭;(4)发病到入院的时间<24h。本研究的排除标准: (1) 合并其他脑血管疾病,如动静脉畸形、动静脉瘘、烟雾病等;(2) 患者发病前合并有严重系统性疾病,如血液系统疾病、免疫系统疾病、近期感染性疾病、严重的肝肾功能不全等。此研究方案已获得同济大学附属第十人民医院伦理委员会的批准(伦理编号: SHSY-IEC-4.1/20-92/01)。

1.2 方法

记录所有患者的基线资料,包括年龄、性别、病史、入院时Hunt-Hess分级、动脉瘤大小、动脉瘤位置、有无急性脑积水等。急性脑积水定义为发病后72h内出现脑积水症状及脑室扩大(头颅CT中尾状核指数≥0.20)。为了便于分析,对一些特殊变量进行分类: 根据动脉瘤最长径,将肿瘤大小分为“<5mm”“5~10mm”和“≥10mm”,动脉瘤的位置分为“大脑前动脉”“颈内动脉”“大脑中动脉”和“椎基底动脉”。将Hunt-Hess 1~3级分为“低级别”,Hunt-Hess 4~5级分为“高级别”。在发病3个月后通过电话或者门诊随访,根据mRS评分评价患者的功能预后,mRS评分≤2认为是预后良好,mRS评分> 2认为是预后不良。在患者入院时抽取血液样本,并在静脉采血后1h内通过自动分析仪(XE-2100,日本,Sysmex公司)进行血常规检测。

1.3 统计学方法

使用SPSS 21.0版软件进行统计学处理。连续变量以中位数和四分位间距(interquartile range, IQR)表示,分类变量以频数和频率表示。对连续变量采用Mann-WhitneyU检验,对于分类变量采用χ2检验。使用Spearman分析进行相关行分析。通过构建受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic, ROC),并计算计算曲线下面积(area under the curve, AUC)来评价SII对于aSAH级别的预测能力。将单因素分析中P<0.10的变量纳入到多因素Logistic回归模型中,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 纳入患者的基本资料

本研究共纳入261例患者,其中男性100例,女性161例,平均年龄为(59±12)(IQR: 52~67)岁,其中动脉瘤位于大脑前动脉91例,颈内动脉94例,大脑中动脉41例,椎基底动脉35例。动脉瘤大小<5mm 共151例,5~10mm共88例,>10mm共22例。入院时并发急性脑积水36例(36/261,13.8%),患者纳入流程见图1。

图1 纳入研究对象的流程Fig.1 Flowchart of the cohort

2.2 不同Hunt-Hess分级患者临床资料的比较

根据入院Hunt-Hess分级将患者分成两组,其中低级别组190例,高级别组71例。两组年龄、急性脑积水、红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞,CRP、NLR、PLR、SII差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 不同Hunt-Hess分级aSAH患者临床资料的单因素分析

2.3 影响Hunt-Hess分级的多因素Logistic回归分析

多因素Logistic回归分析显示,急性脑积水(OR=44.006,95%CI: 11.885~162.937,P<0.001)、CRP(OR=1.021,95%CI: 1.001~1.042,P=0.043)、红细胞计数(OR=0.193,95%CI: 0.049~0.755,P=0.018)、PLR(OR=0.986,95%CI: 0.976~0.996,P=0.008)和SII(OR=1.001,95%CI: 1.000~1.002,P=0.046)是Hunt-Hess分级的独立预测因素,见表2。

表2 预测高Hunt-Hess级别的多因素回归分析

2.4 SII与Hunt-Hess分级的相关性分析

Spearman相关性分析表明,SII与Hunt-Hess分级呈低度正相关(r=0.355,P<0.001)。

2.5 ROC曲线分析

使用ROC曲线分析SII对Hunt-Hess分级的预测能力,结果显示,AUC为0.730(95%CI: 0.657~0.803,P<0.001),表明SII对于Hunt-Hess分级有较好的预测能力,见图2。计算约登指数,选取1976作为截断值,发现SII≥1976对于预测高Hunt-Hess分级拥有60.6%的敏感度和80.0%的特异度。

图2 SII预测Hunt-Hess分级的受试者工作特征曲线Fig.2 Receiver operating characteristic curve for the predictive value of SII for high Hunt-Hess grade

2.6 不同SII患者的临床资料比较

根据SII临界值将患者分成两组,分析两组间临床资料上的差异。结果表明入院时SII较高的患者(SII≥1976)具有更高的Hunt-Hess分级(P<0.001),更高的急性脑积水发生率(P=0.001)及更差的功能预后(P<0.001),见表3。

表3 不同SII分组的患者的临床资料比较

3 讨 论

SII是一种基于外周血淋巴细胞、中性粒细胞和血小板计数的炎症指标,反映了人体炎症和免疫状态平衡情况。既往已有多项研究揭示了SII在多种肿瘤中具有预测患者预后的作用[7-9],目前还鲜有研究报道SII在非肿瘤领域的作用。本研究是为了探究aSAH患者发病时SII水平与病情严重程度的相关性,将患者入院时Hunt-Hess分级分成两组,经过统计分析发现,Hunt-Hess高级别组患者入院时拥有更高的SII值,SII是高级别aSAH的独立危险因素,相关性分析发现,SII与Hunt-Hess分级呈现低度正相关,ROC曲线分析表明SII对于Hunt-Hess分级具有较好的预测能力,表明SII可作为反应aSAH病情严重程度的新生化指标。

aSAH发病后由于全身应激反应的刺激而导致白细胞增多和血小板活化,从而引发后续脑损伤[13]。在aSAH后的早期阶段,血小板活化和炎症因子表达就会出现急速升高[14-15]。同时Hunt-Hess分级越高,其升高越显著,表明血小板活化和炎症程度与脑损伤呈正相关。Frontera等[15]发现血小板活化是早期脑损伤和短期预后的独立预测因子。血小板聚集可引起微血栓形成、局部缺血,导致组织死亡。在动物模型中,SAH后神经元立即死亡,并伴有微血管中的血小板聚集[16]。炎症介导的早期脑损伤的可能机制包括血脑屏障的破坏,神经元的死亡,突触损伤,长期势差的丧失和白质损伤等[17]。同时,aSAH诱发的免疫抑制在所有患者中均有发生,但仅在高级别患者中持续存在。严重的免疫抑制与感染性并发症和不良预后的高度相关[18]。SII升高代表患者处于一种促凝状态(更高的血小板计数)和免疫失调状态(更高的中性粒细胞计数和更低的淋巴细胞计数)。aSAH发病后,出血对患者的损伤越重,患者Hunt-Hess评分越高,患者体内的血小板活化和炎症反应越剧烈,患者入院时SII的水平也就越高。

SII是肿瘤研究领域的一种新型炎症标志物。与其他炎症生物标志物(如降钙素原、CRP、IL-6)相比,SII有几个优点: (1) 测量快速、廉价,只需要进行常规的血常规检测并进行计算就可以得出。(2) 反映了患者的炎症和血液凝聚状态,而炎症与微血栓形成均在aSAH后的病理生理变化中扮演了关键角色[19-21],因此SII可以作为监测aSAH患者炎症程度与促栓能力指标。(3) 是一个比值,比其他血液参数更稳定。因此,SII具有一定的临床推广前景。

本研究具有一定的创新性。(1) 这是第一次将SII这一新型指标应用到动脉瘤性蛛网膜下腔出血这一疾病模型中,揭示了SII与aSAH严重程度的相关性;(2) SII能够反映病情的严重程度,而且是一个客观指标,而Hunt-Hess的评判具有一定的主观性,因此在实际临床工作中,可以将两者结合,使病情判断更加精准。对于高级别动脉瘤性蛛网膜下出血的患者(Hunt-Hess 4~5级),建议实时动态检测患者的SII水平变化,对于较高SII水平者,表明出血的打击更大,患者全身炎症反应和血小板聚集程度更重,预后可能更差。本研究也发现,入院时SII较高的患者,3个月的功能预后较差,表明SII对于aSAH患者的预后具有潜在的预测能力,但需要后续的研究加以证实。

本研究存在一些缺陷。(1) 这是一项单中心的回顾性观察研究,样本量相对较小;(2) 只纳入了患者入院时SII的水平,未能观察SII在患者病程中的变化;(3) 只研究了SII水平与患者入院时疾病严重程度的关系,未能深入研究其对后续血管痉挛,迟发性脑缺血及预后的关系,这也是后续工作的重点。

SII是aSAH高Hunt-Hess分级的独立危险因素,SII可以作为判断动脉瘤性蛛网膜下出血严重程度的新型指标,具有一定的临床意义。

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