张爱芹，王 嫚，申刚义，金 军

（1.中央民族大学生命与环境科学学院,2.中央民族大学药学院,北京100081）

多溴联苯醚（PBDEs）类溴代阻燃剂由于蒸汽压低、亲脂性强，能通过远距离迁移和生物蓄积进入人体产生多种毒副作用及致癌性，已成为威胁生态环境和人类健康的全球性环境污染物［1～3］. PBDEs主要通过皮肤接触、呼吸、饮水和食物等多种途径进入生物体并产生对疾病相关通路的干扰，是其产生健康危害的起点［4］. 目前，对PBDEs与受体蛋白以及遗传物质等生物分子的交互作用机制的认识仍不足，难以揭示其在生物体内导致毒性效应并与特定疾病表型相关联的途径及机制. 探明PBDEs在体内暴露水平、分布及其对毒性作用通路的扰动机制已成为探索环境暴露与健康危害因果联系的关键问题.

人血清白蛋白（HSA）作为血浆中含量最丰富的蛋白质，是污染物在人体血液中的主要转运媒介［5］. 污染物进入人体后与HSA 形成复合物，继而被转运到受体部位或靶器官而产生生理毒理作用.研究PBDEs 与HSA的相互作用对深入了解污染物的致毒机制具有重要意义［6，7］. 研究者们利用光谱和计算机模拟对PBDEs与HSA相互作用的热力学机制进行了研究［8～11］. 然而，在对于揭示污染物体内蓄积、分布、代谢等过程中起关键作用的污染物-蛋白相互作用的动力学速率、强弱等机制方面尚未明确，系统探究不同取代基个数和位置的PBDEs与HSA相互作用的差异及规律，对从分子结构层次理解PBDEs的毒理学机制具……