李延辉， 方茅， 谢敏如， 夏明汗

1东莞市石碣医院病理科(广东东莞 523290)； 2广州医科大学病理教研室(广东广州 511483)； 3暨南大学附属第一医院病理科(广东广州 510630)

流行病学调查研究资料显示乳腺癌发病率占所有威胁女性健康的恶性肿瘤的15.0%左右，已经成为世界范围内威胁女性生命最主要的疾病之一[1]。乳腺癌恶性程度高，进展快，大部分患者发现时已经中晚期甚至晚期，其治疗仍是一个难点，患者往往发生全身转移而导致病死率较高。近年来乳腺癌的分子生物靶向药物治疗新靶点已成为众多学者关注和研究的热点。因此，探讨乳腺癌的侵袭和转移等恶性进展的分子机制，从中寻找新的分子靶点，将为预估和干预乳腺癌的増殖、侵袭和迁移过程提供新的研究方向[2]。真核细胞起始因子(eIFs)属于参与真核生物蛋白质合成起始调控过程中的重要蛋白超家族，目前发现eIFs不仅参与了机体细胞生长、增殖的调节过程，更在肿瘤细胞恶性增殖和恶性转化的过程中发挥重要作用。新近的文献报道结果显示eIF3的亚基eIF3b在包括乳腺癌在内的各种恶性肿瘤中存在表达异常，并发现可能参与调控肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移等恶性进展过程[3-4]。然而，以eIF3b为切入点，揭示调控乳腺癌增殖、侵袭和迁移的相关机制，目前国内尚无相关报道。2019年9—11月，本研究以人乳腺癌细胞系MCF-7为研究对象，通过设计eIF3b基因的小分子干扰RNA(siRNA)片段，沉默eIF3b基因后，观察细胞增殖、侵袭及迁移能力的变化；……