刘兰

【摘 要】目的：分析静脉配置药物不同溶媒稳定性情况。方法：本实验将头孢唑林钠注射液为实验材料。全面探究其在各个溶媒的稳定度，后翻阅有关资料，探讨静脉配置药物于各个溶媒中的稳定度，目的在于配制出稳定性强、浓度适宜的注射液。结果：头孢唑林钠药物于几类溶媒内于25℃环境下静置6h质量分数均在95%以上，Ph以及外观无明显改变。在40℃环境之下，6h溶液质量分数在90%以下，且时间和质量分数呈反比。Ph值同时呈现出改变趋势。结论：头孢唑林钠注射液于常见的6类溶媒中适宜温度下，性质较为稳定。倘若温度上升，必须现配现用，以免药物失去作用。工作人员在配制药物时，应当有效考虑该药物的理化性质，以确保相关药物达到最佳治疗效果。

【关键词】静脉药物配置;溶媒;稳定性;头孢唑林钠

【中图分类号】R95【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）08-24--01

静脉注射为现如今临床治疗疾病的重要方式之一。其在治疗相关疾病中发挥出了一定效果。当前值得说明的是，在对患者开展静脉输注过程中，怎样实现有效溶解药物、选取何种溶媒以及配置药物浓度水平情况、是否存在配伍禁忌等等问题一直困扰着医务人员【1】。

药师在平日工作中对静脉用药处方加以审核时，往往能够发现选择非适当溶媒现象存在。这种情况极易造成不合理用药现象发生。基于此，本文全面分析静脉配置药物不同溶媒稳定性情况，现将具体结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本实验选择头孢林唑钠开展研究。相关设备为高效液相色谱仪以及电子天平等等。所应用的溶酶注射液类型为糖转化电解质注射液、果糖注射液、木糖醇注射液、乳酸钠林格注射液、5%GS溶液、0.9%NS溶液。所取用的药品以及溶媒均在保质期内，质量合格。《查阅药品注射剂量手册》、《静脉用药调配中心教程》等等规范完成溶液配制工作。

1.2 方法

取用适量的头孢唑林钠药物放入到上述六种注射液之中。在此之后，测量pH值、外观特征以及液相色谱等指标。依照标准品曲线峰峰面积求得头孢唑啉钠的质量分数情况。在此之后，寻找专业化资料，归纳药物于各个溶媒中的稳定性。目的在于调配出性质稳定以及浓度适宜的注射液。

1.3 观察指标

本实验研究头孢唑啉钠于各个溶媒中的稳定性情况。

1.4 统计学原理

实验利用SPSS20.0统计软件，对数据内的计数资料开展X2检验分析，若p<0.05，证实相关数据存在统计学差异。

2 结果

头孢唑林钠药物于几类溶媒内于25℃环境下静置6h质量分数均在95%以上，Ph以及外观无明显改变。在40℃环境之下，6h溶液质量分数在90%以下，且时间和质量分数呈反比。Ph值同时呈现出改变趋势，详细情况见表1.

3 讨论

静脉注射为当前临床重要的治疗方式之一。在现如今静脉输注工作之中，所面临的主要问题包含溶酶稳定性、配置禁忌、浓度水平高低、溶解度、溶媒选择等等。择取适宜的溶媒，配置药物有着相当重要的现实意义。

注射液的pH值为影响最终疗效的重要因素。有一些药物的化学稳定性以及溶解度均会受到pH值影响【2】。特别值得说明的是，某一些化疗药物由于自身化学稳定性差，其pH范围各有不同。因此，在错误的pH环境之下，会生成沉淀或者分解速度加快，造成变色现象发生。分解速率和溶液内的氢离子数量存在关联性。所以说，临床在对药物进行配制过程中，必须全面考虑pH值所造成的影响，务必要选择和药物PH值相似的溶媒。

从药物结构针对于溶媒的影响方面来看，溶媒即便是针对于相同种类药物也有着不同的要求。这一点主要因药物本身的结构所决定。倘若使用电解质溶媒，很有可能导致药品没有办法正常使用。例如表柔比星，若使用浓度为5%的GS溶液作为溶媒，其有效含量在短期内就会下降【3】。1h后平均下降率在5%以上，静置12h后有效含量仅能够达到原含量水平的50%-56%。这一点是值得特别注意的。

值得说明的是，诸如三磷酸腺苷酸钾镁、谷氨酸钠以及硝普钠等等。也不可使用浓度为0.9%NS溶液为溶媒，其仅仅能够选用非电解质性葡萄糖溶媒加以稀释，以免溶液内发生沉淀。

中成药凭借着不良作用小、疗效缓和、安全性强的特点，当前其已然在临床中被广泛应用【4】。值得说明的是，中成药的成分较为復杂，从当前技术手段来讲还没有办法如西药那般实现准确配比。进而在一定程度上加大了中成药针对于溶媒的敏感度。中成药非常容易受到溶媒理化性质影响。所以说，相关人员在配制溶液过程中，必须依照说明书上的内容选择指定溶媒，不要盲目配置。

从配伍稳定性方面来看，在选择适宜溶媒过程中，工作人员应当依照每种药物和溶媒的配伍稳定度实现选择【5】。比如说，脂质体注射液应当以5%GS溶液为溶媒，倘若将其加入到浓度为0.9%NS溶液之中，其有效成分就会被破坏。当环磷酰胺和含葡萄糖溶液相互融合之后，其溶解速度会变慢。之所以出现这种情况，主要原因在于葡萄糖输液粘度较高，不利于药物分解。由此能够看出，利用有效方式确保配伍溶液的稳定性是相当有必要的。

本实验中将注射用头孢唑啉钠为例子，全面探究这种药物与不同溶剂的稳定性。后查阅有关资料。目的在于配制出浓度适宜性质稳定的注射液。

实验结果表明：头孢唑林钠药物与几类溶媒中25℃环境下6h质量分数均在95%以上，溶液外观未发生显著变化，pH值无明显改变。而在40℃环境之下，沉淀6h之后发现溶液质量分数均在90%以下。并且放置时间和溶液质量分数成反比。pH值发生显著改变。这也在一定程度上证实：头孢唑林钠注射液于常见的6类溶媒中适宜温度下，性质较为稳定。倘若温度上升，必须现配现用，以免药物失去作用。工作人员在配制药物时，应当有效考虑该药物的理化性质，以确保相关药物达到最佳治疗效果。

参考文献

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