孙明华 李丁楠 鲁亚晶

【摘 要】目的：研究局部晚期宫颈癌患者应用尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗的临床效果。方法：随机选取2019年1月至2019年12月我院收治的74例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为实验组与对照组，各为37例。其中对照组治疗方案为同步放化疗，实验组为尼妥珠单抗联合同步放化疗。对比两组患者的临床治疗效果及毒副反应。结果：实验组治疗近期有效率（97.30%）高于对照组（83.78%），组间具有明显差异，P<0.05。局部晚期宫颈癌患者胃肠道反应、骨髓抑制及膀胱、直肠副反应的发生率（24.32%、18.92%）无统计学意义，P>0.05。实验组肿瘤标志物低于对照组，组间具有明显差异，P<0.05。结论：局部晚期宫颈癌患者接受尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗效果确切，副反应未明显增加，可在临床大量推广。

【关键词】局部晚期宫颈癌;尼妥珠单抗;同步放化疗

宫颈癌作为女性常见的妇科恶性肿瘤之一，其发生率较高，近年来随着医疗技术的发展，5年生存率得以显著提升。同步放化疗是治疗局部晚期宫颈癌患者的有效措施[1]，但经规范治疗后，仍有一部分患者病灶持续存在、复发甚至转移，为提高这部分患者的局控率及生存率，在同步放化疗基础上增加靶向药物尼妥珠单抗以提高有效率。

1 临床资料与方法

1.1 临床资料

选取2019年1月至2019年12月我院收治的局部晚期宫颈癌患者74例，分组方式为随机数字表法，组间分布为实验组（n=37）与对照组（n=37）。纳入标准：①经组织病理学证实为宫颈鳞癌;②临床分期符合FIGO分期标准中IB3-IVA期宫颈癌患者;③患者年龄≥18岁并且≤75岁;④血液学、生化指标在正常范围内;⑤ECOG体力状态为0-1，预计生存期≥12个月。排除标准：①盆腔进行过放疗;②试验开始1个月内对宫颈癌进行过包括细胞毒性药物、靶向药物等全身治疗;③妊娠或哺乳期妇女;④研究者认为患者某些状况可能影响本研究的疗效和安全评估。……