α2 肾上腺素能受体激动剂对缺血再灌注大鼠脑组织NF-κB 及炎症因子表达的影响

2020-08-13邱永升宗小川陈夜茜姚东东贾英萍

中国比较医学杂志 2020年7期

关键词：模型

邱永升,魏巍,宗小川,周锐,陈夜茜,王帅,姚东东,贾英萍*

(1.郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院麻醉科河南省儿童神经发育工程研究中心,郑州450018； 2.哈佛大学医学院附属布列根和妇女医院, 美国马萨诸塞波士顿02101)

脑缺血再灌注引起一系列的病理生理变化导致继发性脑组织损伤,包括很多环节,如炎症反应兴奋性氨基酸的释放增加、能量障碍、自由基的生成、凋亡基因的激活、细胞内钙的失稳态等。这些环节互为因果,相互联系,形成恶性循环,从而导致细胞的凋亡或坏死[1-4]。其中炎症反应的发生发展起到重要作用,核因子-κB (nuclear factor kappa B,NF-κB)在机体炎症反应中有着关键的作用,激活后会加重创伤性脑实质损害,与其密切相关的炎性介质主要有肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukiN-1β,IL-1β)以及白细胞介素-6(interleukiN-6,IL-6)等[5-8]。脑缺血再灌注可引起NF-κB 的活化,从而可调控上述介质基因的诱导表达。 α2肾上腺素能受体(α2adrenergic receptor,α2-AR)激动剂右美托咪定对脑缺血损伤具有保护作用[9-11]。本研究拟评价α2-AR激动剂在大鼠局灶性脑缺血再灌注过程中对NF-κB表达的影响,探讨α2-AR 激动剂脑保护的机制。

1 材料和方法

1.1 实验动物

健康7 周龄雄性SPF 级SD 大鼠90 只,体重(226±27)g,购于河南省实验动物中心[SCXK(豫)2017-0001],所有动物在河南省实验动物中心实验室独立动物房饲养[SYXK(豫)2011-0001],室温(22±1)℃,12 h 光照/12 h 黑暗循环,自由获取食物和水。动物的使用及操作按照本院动物管理委员会(IACUC2017002)的规定执行,使用实验动物时严格按照,3R 原则给予人道关怀。