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卡托普利与锌钛水滑石的复合及主客体相互作用研究

2020-08-13孙志鹏胡丽芳何杰黄超

安徽化工 2020年4期
关键词:振动

孙志鹏,胡丽芳,何杰,黄超

(1.安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;2.盖天力医药控股集团华东药业有限公司,安徽淮南232001)

卡托普利(Captopril)化学名称为1-[(2S)-2甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L脯氨酸(C9H15NO3S),是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的代表药物,具有舒张外周血管,降低醛固酮分泌,降低血容量的作用,对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能[1]。但是卡托普利的热稳定性较差,在较低温度下就会氧化分解,且其在体内释放速率较快,药效持续时间不长[2],因此使用适当的药物载体对其药物特性进行改善,有利于增强卡托普利的热稳定性,控制其释放速率以达到降低给药频率的目的[3]。李和平等[4]以壳聚糖为载体,采用耦合的方法,设计合成了壳聚糖-卡托普利和壳聚糖-赖氨酰-卡托普利两种新的键连型壳聚糖基载药体系,两种体系均消除了突释现象。J.Saurí等[5]使用纤维素和胶质二氧化硅等材料制备了卡托普利控释骨架片,其具有良好的缓释效果。但是这些药物载体也有着生物相容性差,合成步骤繁琐等缺点,需要一种新型材料来解决这些问题。

层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxides,简称LDHs)是一种阴离子型层状材料[6],其可以通过改变阳离子层板和插层阴离子,制备出种类繁多的LDHs[7]。LDHs对有机阴离子具有显著的阴离子交换能力,并且具有良好的生物相容性、生物稳定性以及极低的毒性,使其成为理想的药物载体[8]。药物插入LDHs层间形成复合物,LDHs层板主体和药物客体存在的氢键作用以及空间位阻可以有效实现缓慢释放的目的[9],其也因为这些特点而被广泛研究。……

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