张俊婷

天津市胸科医院药剂科 (天津 300051)

代谢综合征是一类以胰岛素抵抗为特征的多种代谢异常疾病的统称。近年来，随着生活水平的提高和老龄化进程的加快，我国代谢综合征患者人数正呈现迅速升高的趋势[1]。动脉粥样硬化是导致患者死亡和残疾的主要原因。有研究发现，代谢综合征患者颈动脉粥样硬化的发生率是同龄健康人群的2～6倍[2]。据报道，他汀类药物对动脉粥样斑块有阻止和逆转的效果，但剂量过大可能会引发肝功能改变等不良反应[3]。本研究主要探讨不同剂量阿托伐他汀治疗代谢综合征患者的效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年5—8月我院收治的129例代谢综合征患者作为研究对象，其中男74例，女55例；年龄38～72岁；病程2～19年。采用随机数字表法将其分为低剂量组、中剂量组及高剂量组，每组43例。低剂量组男25例，女18例；平均年龄(60.8±7.2)岁；平均病程(5.1±2.2)年；平均体质量指数(body mass index，BMI)(26.5±3.2)kg/m2。中剂量组男23例，女20例；平均年龄(58.5±8.0)岁；平均病程(4.8±2.4)年；平均BMI(28.3±2.4)kg/m2。高剂量组男26例，女17例；平均年龄(58.9±6.5)岁；平均病程(5.4±1.8)年；平均BMI(28.0±2.9)kg/m2。3组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：符合代谢综合征的诊断标准[4]。排除标准：存在急性并发症和炎症反应的患者；近期有他汀类药物服用史的患者；合并恶性肿瘤患者及其他影响内分泌系统的疾病的患者；无法坚持配合治疗的患者。

1.2 方法

患者入院后均接受常规药物治疗，包括降压、调节血糖、溶栓和抗凝治疗，同时辅以行为干预。所有患者均给予阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，国药准字H20051408，规格：20 mg，商品名立普妥)，低、中、高剂量组剂量分别为5、10、20 mg/d，于睡前服用，疗程均为48周。定……