迈瑞5390和希森美康XN1500血细胞分析仪的一致性分析

2020-08-12李琦通信作者

医疗装备 2020年14期

李琦(通信作者)

天津市东丽区东丽医院检验科 (天津 300300)

血细胞分析是目前临床检验项目中最常见的一种，可以作为患者疾病诊断和治疗的重要依据。由于血液检测的标本量较大，很多医院都采用1台以上的血细胞分析仪进行检测，但不同品牌仪器的原理和构造不同，针对同一份标本的检测结果也可能有所差异。医院检验科采用多台仪器进行检测时，必须保证各仪器检测结果的准确性和一致性，为临床诊断和治疗工作提供准确可靠的证据。医疗机构采用2台及以上仪器进行相同项目检测的，需要对仪器的一致性进行分析[1]，且要做到每年至少进行1次对比分析。我科室参照美国国家临床试验室标准委员会(National Committee for Clinical Laboratory Standards，NCCLS)的标准和相关学者的研究，分析迈瑞5390和希森美康XN1500血细胞分析仪检测结果的一致性，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

将希森美康XN1500血细胞分析仪作为本研究的对比仪器，并采用该公司生产的配套试剂、标准品、质控品，该仪器近半年室内质控合格，并通过了本年度第1次全国室间质评；迈瑞5390血细胞分析仪，同样采用仪器生产公司的配套用具；采血管采用积水医疗科技(中国)有限公司生产的乙二胺四乙酸二钾(EDTA dipotassium salt，EDTA-K2)抗凝真空采血管。

1.2 标本来源

选择12份新鲜EDTA-K2抗凝全血标本，前10份标本分别编号1～10号，包含有红细胞(red blood cell，RBC)、白细胞(white blood cell，WBC)、血小板(platelet，PLT)的高中低值；另外选择2份所有检测项目结果较为接近的标本，标号为11、12号，所有标本保存时间不超过4 h。