张国建，韦丽虹，肖云峰，王文睿，王雪梅，鲁海文

(1.内蒙古医科大学附属医院核医学科, 内蒙古 呼和浩特 010050；2.内蒙古自治区国际蒙医医院药学部，内蒙古 呼和浩特 010065；3.内蒙古医科大学新药安全评价研究中心，内蒙古 呼和浩特 010110；4.内蒙古医科大学附属医院影像教研室,内蒙古 呼和浩特 010050)

随着心血管病患病人数不断攀升，如何通过有效手段降低心血管病发病率与死亡率已成为重大公共卫生问题[1]。心肌组织缺血后可得到再灌注[2]，可能加重功能障碍及结构损伤[3]，即心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI)。药物预适应是保护受损心肌的常用方法之一。广枣-7味丸治疗冠心病、心绞痛，抗心律失常及保护心肌等方面效果已获肯定[4-5]，但对其作用机制尚未完全明了。本研究以Micro PET/CT分子显像观察广枣-7味丸抗MIRI作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组 清洁级雄性SD大鼠120只(内蒙古医科大学动物实验中心)，体质量(400±50)g，随机均分为6组，每组20只。①低、中、高剂量组：将广枣-7味丸研磨成粉末混悬于CMC-Na，连续灌胃14天,剂量分别为150 mg/(kg·d)、300 mg/(kg·d)、600 mg/(kg·d)，灌胃结束后2 h造模。②空白对照组：0.5%羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose, CMC-Na)连续灌胃14天，剂量为5 ml/(kg·d)。③模型对照组：结扎冠状动脉左前降支60 s，恢复血流再灌注，0.5% CMC-Na连续灌胃14天，5 ml/(kg·d)。④阳性对照组：复方丹参滴丸粉末混悬于CMC-Na，连续灌胃14天，300 mg/(kg·d)，结束后2 h造模。

1.2 MIRI模型制备 腹腔注射10%水合氯醛(10 ml/100 g体质量)麻醉，仰卧位保定，固定四肢，行气管插管，连接小动物呼吸机(潮气量20 ml/kg体质量，呼吸比1∶2，频率40次/分)。胸部备皮，于左锁骨中线与左侧第3～5肋间开胸，充分暴露心脏，以5-0号结扎线活结扎冠状动脉左前降支60 s，以心电图T波改变、心肌颜色由红变为浅红色为心肌缺血造模成功。……