费 晶，巩 平

石河子大学医学院第一附属医院肿瘤内科 新疆石河子 832000

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，多种因素导致胃癌的发生和发展，其发病机制非常复杂[1]。据报道[2]，我国胃癌的疗效在一定程度上有所改善，但由于缺乏特定症状，早期胃癌诊断困难。胃切除术联合放疗广泛用于胃癌的治疗，然而晚期胃癌患者的预后并不理想。基因治疗在肿瘤治疗中越来越受到重视，许多癌基因和抑癌基因的异常表达可能影响肿瘤细胞凋亡、放射敏感性和患者预后[3]。因此，已经提出了肿瘤基因治疗和放射治疗联合的治疗手段。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1，PARP-1]是一种修复DNA链断裂的基因，参与维持基因组的完整性[4]。研究[5]表明，肿瘤细胞经X射线照射后PARP-1的表达迅速升高，可修复DNA损伤进而降低肿瘤细胞的放射敏感性。已有报道[6-8]发现沉默PARP-1基因可增强卵巢癌细胞、乳腺癌细胞及宫颈癌细胞等的放射敏感性。有研究[9]发现，PARP-1在胃癌组织中亦呈高表达。本研究观察了干扰PARP-1的表达对胃癌细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响，以期为胃癌的基因治疗提供可能的作用靶点。

1 材料与方法

1.1材料人正常胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞MKN-45、MGC-803、SGC-7901、AGS、HGC-27均购自美国ATCC细胞库。PARP-1抗体、GAPDH抗体、Caspase-3抗体、Caspase-8抗体及辣根过氧化物酶标记的二抗均购自美国CST公司，CCK-8检测试剂盒购自日本Dojindo公司，Annexin-Ⅴ/PI双染细胞凋亡检测试剂盒购自日本TaKaRa公司，特异性PARP-1 siRNA和非特异性siRNA(si-NC)均由上海吉玛制药技术有限公司合成，RPMI 1640培养基、胎牛血……