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帕金森病患者认知功能障碍与同型半胱氨酸的相关性研究

2020-07-30尤志菲

临床医药文献杂志(电子版) 2020年43期
关键词:左旋多巴病程帕金森病

尤志菲

(泰州市人民医院,江苏 泰州 225300)

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年5月~2017年5月期间在我院住院治疗的帕金森病患者80人作为此次的研究对象。然后根据诊断,将80名患者分为三组,一组为帕金森病痴呆组24名,其中男士和女士的人数分别为11人和13人,平均年龄为(69.2±7.4)岁;一组为轻度智能减退组31人,其中男士和女士的人数分别为17人和14人,平均年龄(66.2±8.8)岁;最后一组为非智能减退组25人,其中男士和女士人数分别为12人和13人,平均年龄(67.2±8.2)岁。其中轻度智能减退是根据相关的标准作为诊断依据,对患者的日常生活没有出现影响;帕金森病痴呆是根据精神障碍诊断标准,影响日常生活。对以下情况进行排除:①近期服用大量B族维生素病人;②由于其他疾病导致智能减退的病人;③最近三个月内出现心脑血管疾病的病人。

1.2 方法

选取2名经过系统培训的神经内科医师,对所有的患者的临床资料进行登记,具体包括:年龄、病程、口服左旋多巴-苄丝肼的时间和日剂量等。然后两名医师分别对患者进行简易智能状态检测量表评分(MMSE),临床痴呆评定量表评分(CDR),最终的结果选取两名医师评分的平均分。然后每天清晨空腹时,对所有患者抽取静脉血3毫升,测定Hcy、叶酸,维生素B12的指标。

2 结 果

2.1 对比各组的临床资料

经过详细的对比研究得出,各组之间有些因素不存在差异,不具备统计学意义,分别有:年龄、维生素B12、叶酸、口服受体激动剂日剂量、口服左旋多巴-苄丝肼的日剂量。另外各组对患者之间的MMSE评分、CDR评分、病程、口服左旋多巴-苄丝肼时间、Hcy进行比较,差异明显,具体内容见表1。

表1 各组一般临床资料比较

2.2 相关性分析

通过帕金森病痴呆组的临床资料显示,患者的Hcy水平与口服左旋多巴-苄丝肼日剂量存在一定的相关性,经过详细分析得知二者呈现正相关性;然而和其他因素不存在一定的相关性,比如:叶酸、病程等。通过所有帕金森病患者的临床资料显示,患者的Hcy水平相关的因素有年龄、病程、口服左旋多巴-苄丝肼的时间和日剂量,然而和其他因素不相关,比如:叶酸、维生素B12等。

3 讨 论

于帕金森病而言,人们通常将其称为老年痴呆症,该疾病主要发生在老年人群体中,其属于一种神经系统变性疾病,临床中的主要表现就是智能减退。患有帕金森病的患者,极易出现认知功能障碍和痴呆,并且随着病程的延长,以上两种症状的发生率逐渐升高,严重影响了患者的日常生活,给家庭带来了严重负担。在临床上,Hcy的水平是心脑血管疾病的危险因素之一,但是随着越来越多学者研究证明,Hcy水平与帕金森病存在一定的联系。在对帕金森病进行治疗的过程中,左旋多巴-苄丝肼是最有效的治疗药物,左旋多巴-苄丝肼经过一系列代谢的过程中,Hcy也逐渐的升高。通过本文的研究证实,帕金森病患者的Hcy水平明显高于体检正常的人员,并且帕金森病痴呆组的患者Hcy水平明显高于非智能减退组的患者。

经过进一步的研究得出,帕金森病痴呆组患者的Hcy水平只与口服左旋多巴-苄丝肼日剂量相关,和其它因素无关;所有帕金森病患者的Hcy水平与病程、年龄、口服左旋多巴-苄丝肼的日剂量和时间有关,和其它因素无关。

由于本次研究的样本数量较少,没有经过大样本数量研究结果的对比证实,所以此次研究还存在很多不足之处。希望通过本次的研究能为以后的研究者提供一定的参考。

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