叶冬雪，刘芬，杨茜，付海洋，周璇，项锋钢

0 引言

肝细胞肝癌（HCC）是世界上最常见的消化道恶性肿瘤之一，具有较高的发病率及死亡率，严重威胁人类的生命健康[1]。近年来，尽管在肝细胞肝癌早诊、早治方面已取得巨大进步，但患者总体预后仍较差[2-3]。因此，寻找影响肝细胞肝癌发生发展的有效标志物，对研究肝细胞肝癌的发病机制及靶向治疗具有重要的临床意义。

色素框同源蛋白8（chromobox protein homolog 8,CBX8）是CBX蛋白家族的重要成员之一，通过参与组蛋白甲基化、染色体重构等过程，调节基因的表达[4]。研究表明，CBX8在食管癌、膀胱癌、肝癌、结直肠癌等多种肿瘤组织中异常表达，促进肿瘤的发生发展[5-8]。Mina53是近年来发现的一个与细胞增殖密切相关的新基因，位于染色体3q12.1上，是原癌基因C-myc诱导的下游靶基因之一，主要定位在细胞核内，影响组蛋白的甲基化状态，或参与染色体重构[9-10]。已有研究表明，Mina53蛋白在多种恶性肿瘤中高表达，其高表达促进肿瘤复发转移，并提示患者预后不良[11-15]。本研究联合检测肝细胞肝癌及相应癌旁相对正常组织中Mina53和CBX8的表达，旨在探讨两者的表达与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系，为肝细胞肝癌的诊断和治疗提供新的思路和依据。

1 资料与方法

1.1 临床资料

收集青岛大学附属医院病理科2014年2月—2015年1月肝细胞肝癌手术切除标本121例，包括肝细胞肝癌与相应癌旁相对正常组织（距肿瘤边缘>5 cm）。其中男109例，女12例，年龄32～83岁，平均年龄57.07±9.07岁。根据国际抗癌联盟及美国肿瘤联合会制定的第七版TNM分期系统进行临床病理分期。依……