王翠翠，耿利民

1.陕西省渭南市中心医院(渭南714000)；2.陕西省安康市中心医院(安康725000)

非小细胞癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的病理类型，约占整个肺癌患者的80%，且确诊后约有70%的患者已处于晚期阶段而失去手术时机。随着分子生物学检测技术的普及和发展，有研究表明，临床中约有40%～50%的NSCLC患者存在表皮生长因子受体(Epithelial growth factor receptor,EGFR)基因突变[1]，对于此类患者，传统化疗已很难满足临床的治疗需求，近些年，以表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)为代表的分子靶向治疗为NSCLC患者带来新的希望，且被临床推荐为EGFR基因突变的晚期患者一线治疗方案[2]。当前，如何早期评价及预测此类分子靶向治疗的疗效及预后一直是肿瘤科关注的重点问题，既往常借助于影像学手段进行评估，然而在治疗过程中EGFR-TKIs存在一定耐药性[3]，早期利用影像学检查并不能灵敏的做出准确的预判。癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen，CEA)是临床常见的肿瘤标志物之一，可准确反映肿瘤细胞增殖程度与肿瘤负荷，且与肺癌的转移扩散、复发消退密切相关[4]。本研究旨在探讨血清CEA对EGFR基因突变的晚期NSCLC患者分子靶向治疗疗效的预测价值。

资料与方法

1 一般资料 选择2017年1月至2019年1月我院收治的EGFR基因突变的晚期NSCLC患者82例为研究对象，纳入的82例患者，男20例，女19例；年龄41～71岁，平均(56.34±7.19)岁。病例纳入标准：①诊断参照《中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识(2016版)》[5]相关标准，且均经过细胞学或病理组织学证实为EGFR基因突变；②临床分期属于Ⅲb、Ⅳ期，且预期生存时间≥3个月；……