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阿奇霉素联合脂溶性维生素对小儿肺炎支原体肺炎的效果及不良反应分析

2020-06-24王红梅

临床医药文献杂志(电子版) 2020年21期
关键词:溶性阿奇霉素

王红梅

(高青县妇幼保健院儿科,山东 淄博 256300)

小儿肺炎支原体肺炎属于呼吸系统疾病,于秋冬季节具有较高的发病率[1]。药物是临床治疗该病的常用方法,本文主要研究2018年4月-2019年3月期间,于本院就诊的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,对其分别进行阿奇霉素治疗与联合脂溶性维生素治疗,并对其治疗效果展开分析,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 资 料

选取本院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿100例,选取时间为2018年4月-2019年3月,随机将其分成2组,即参照组(n=50)、观察组(n=50)。

参照组:年龄3-13岁,平均(8.02±1.45)岁;男女占比26:24。

观察组:年龄2-13岁,平均(7.61±1.92)岁;男女占比29:21。

2组患儿资料比较,无统计学意义(p>0.05),可进行对比。

1.2 方法

对参照组患儿行阿奇霉素治疗,将10mg/kg阿奇霉素注射液与生理盐水混合,给患儿静脉滴注,1次/d,连续滴注5d,后停药4d,检查患儿体格,然后改为阿奇霉素干混悬剂口服治疗,1片/次,1次/d,连续服用5d,后停药。在此治疗基础上,予以观察组联合脂溶性维生素治疗,即滴注脂溶性维生素,持续滴注5-7d。

1.3 观察指标

观察、比较2组患儿临床症状消失时间(咳嗽消失时间、退热时间)、不良反应情况(恶心、腹泻)。

1.4 数据处理

使用SPSS22.0软件统计学处理数据,计数资料以[n(%)]表示、x2检验;()表示计数资料、t检验。若p<0.05,则代表2组患儿在以上方面均有统计学意义。

2 结 果

2.1 临床症状消失时间

观察组咳嗽消失时间、退热时间均短于参照组,数据差异明显,p<0.05。如表1:

2.2 不良反应

观察组出现恶心1例,无腹泻症状,不良反应发生率为2.00%(1/50);

参照组出现恶心3例,腹泻2例,不良反应发生率为10.00%(5/50)

两组不良反应发生率比较,统计学差异有意义,p<0.05。

表1 组间临床症状消失时间对比(,d)

表1 组间临床症状消失时间对比(,d)

组别 例数(n) 咳嗽消失时间 退热时间观察组 50 4.58±1.81 1.80±0.13参照组 50 7.49±2.10 3.65±0.96

3 讨 论

小儿肺炎支原体肺炎是因肺炎支原体感染而诱发的疾病,该病早期临床症状有头痛、乏力等,且无明显肺部体征[2]。本文研究主要对选取的小儿肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素联合脂溶性维生素治疗,缩短临床症状消失时间,且不良反应发生风险较小,取得的结果较为满意。

阿奇霉素对多种衣原体、支原体活性具有抑制作用,可作为治疗小儿肺炎支原体肺炎疾病的首选药物;脂溶性维生素可对各器官上皮组织结构完整具有保护作用,促进细胞生长、增殖[3]。二药联合用于治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿疗效显著。

研究得出,观察组咳嗽消失时间、退热时间均短于参照组,数据差异明显,p<0.05;观察组不良反应发生率(2.00%)低于参照组,p<0.05。

综上所述,阿奇霉素联合脂溶性维生素用于治疗小儿肺炎支原体肺炎,具有显著的应用效果,可缩短咳嗽、发热等临床症状消失时间,不良反应发生风险小,用药安全性高。

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