多药物耐药基因多态性与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的相关性分析
2020-06-21郭升
吉林医学 2020年6期
郭 升
(罗田县人民医院,湖北 罗田 438600)
在对心脑血管疾病进行一级、二级预防比较常见且效果显著的药物就包含阿司匹林,曾有研究指出,患者规律性服用阿司匹林可有效降低心脑血管事件的发生[1]。但是尽管患者长期规律性服用阿司匹林,但仍有许多患者会发生心脑血管疾病,也就是说阿司匹林治疗效果失败[2]。服用阿司匹林的患者发生血栓大多数是因为血小板聚集不能被抑制,进而发生心脑血管疾病,笔者称其为阿司匹林抵抗(AR)[3]。基因变异、药物相互作用以及生物利用度低等多种因素均会导致阿司匹林抵抗[4]。目前对于阿司匹林抵抗患者基因因素的研究已成为临床研究热点[5]。P-糖蛋白是有多药物耐药基因编码,是一种ATP依赖性药物转运膜蛋白,在多种药物的药代动力学中起着非常重要的作用[6]。该蛋白可在肠道上皮细胞表面进行表达,有肠上皮细胞将其底物逆向转运至肠腔,使药物吸收受到限制,降低药物的生物利用度[7]。而P-糖蛋白的其中一项作用底物即为阿司匹林。笔者对多药物耐药基因与阿司匹林抵抗之间的相关性进行分析,进而进一步了解阿司匹林抵抗的发生原因。现报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料:选取2016年5月~2017年5月我院收治缺血性脑卒中患者230例,根据其对阿司匹林的敏感程度,将阿司匹林敏感(AS)80例设为对照组,阿司匹林抵抗(AR)150例设为研究组。本研究获得医院伦理委员会批准。纳入标准:①经CT检查,入组患者确诊为缺血性脑卒中;……
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