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经尿道植入导管建立感染性大鼠膀胱炎动物模型的实验研究

2020-06-21周恩谱黄进宝

吉林医学 2020年6期

钱 余,周恩谱,黄进宝,卢 涛

(1.上海市控江医院泌尿外科,上海 200093;2.上海中医药大学教学实验中心,上海 201203)

建立大鼠膀胱炎动物模型对研发各种生化药、中草药,对膀胱炎的治疗,并观察这些药物的潜在不良反应意义深远。本研究通过向雌性SD大鼠膀胱内植入异物+灌注大肠埃希菌液,制作感染性大鼠膀胱炎动物模型,现报告如下。

1 资料与方法

1.1材料及实验分组:雌性成年SD大鼠63只,个体质量(170±10)g,由上海中医药大学动物实验学部提供[动物生产许可证号为SCXK(沪)2009-0021],分笼饲养,自由饮水;随机分为三组,每组21只:实验组(膀胱内植入异物+大肠埃希菌1次灌注)、大肠埃希菌灌注组和生理盐水灌注组。各组大鼠实验开始时体重差异无统计学意义(P>0.05)。膀胱灌注用DH5α大肠杆菌溶液(108-9CFU/100 μl) 由湖南中医药大学第一附属医院检验科提供。

1.2动物模型制作:实验组大鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液(10%水合氯醛按0.3 ml/100 g)0.3~0.5 ml,麻醉后将大鼠固定,尿道口用70%乙醇和碘酊消毒,将直径1.4 mm的圆头软质金属导丝沾上无菌甘油后经尿道插入大鼠膀胱内,导丝另一端套上长6~8 mm、直径3 mm聚乙烯材料的导管,再套上推管,顺着导丝用推管把导管推入膀胱并留置,拔出导丝,排空膀胱内尿液,针筒吸入0.5 ml大肠杆菌溶液由推管注入膀胱后,拔出推管结束(见图1)。大肠埃希菌灌注组和生理盐水灌注组在同样的麻醉方法后,将无菌的连续硬膜外导管(PE50管)经尿道插入大鼠膀胱内;排空尿液后分别注入0.5 ml大肠杆菌溶液和0.5 ml生理盐水,间隔24 h后采用同样方法重复操作一次,共3次,相同条件,自由饲养。

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