（北华大学附属医院，吉林 吉林 132011）

0 引言

本研究主要探讨单用瑞舒伐他汀与瑞舒伐他汀联合普罗布考防治冠脉支架后再狭窄的有效性及安全性，具体分析如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

本研究80 例研究对象均来自我院2015 年3 月至2016 年10 月在心血管内科进行冠脉支架植入治疗的冠心病住院患者，将研究对象随机分为两组，实验组（瑞舒伐他汀联合普罗布考）及对照组（瑞舒伐他汀）各40 例。对照组男性28 例，女性12例；年龄43～78 岁，平均（60.34±6.13）岁。实验组男性27 例，女性13 例；年龄42～77 岁，平均（60.43±6.25）岁。纳入标准：患者对本实验均知情同意；所有入选病例为单支架病例，支架的厂家及规格统一；研究经过本院病理委员会同意。排除标准：患者患有血液系统疾病；患者的心、肝、肾功能严重不全；患者对本研究使用药物过敏。比较两组年龄和性别等一般资料，P＞0.05。

1.2 方法

对照组：瑞舒伐他汀10 mg，日1 次口服，疗程为12 个月。

实验组：瑞舒伐他汀10 mg，日1 次口服，普罗布考0.5 g，日2 次口服，疗程为12 个月。

1.3 观察指标

（1）血脂水平、hs-CRP 变化情况：两组患者分别于术前、术后1、3、6 个月采血，分离血清，分装并做好标记，置于-70 ℃冰箱保存。用日立7170A全自动生化分析仪查TC、TG、HDL-C、LDL-C。用免疫比浊法检测hs-CRP。

（2）不良事件和支架内再狭窄率：查肝功、肾功、心肌酶及心脏不良事件，记录不良反应的例数；再狭窄的评价标准：测量支架内管腔直径狭窄≥50%，判断为支架内再狭窄。

1.4 统计学方法

统计数据采用SPSS 20.0 展开整理分析，计量资料均以（）表示，采用t检验；计数资料以（%）表示，采用χ2检验，若P＜0.05 则可认为本次研究两组间数据具有统计学意义。……