基于网络药理学的金芪降糖片保护血管作用机制研究
2020-05-13蒙涛,骆玺,王强
亚太传统医药 2020年2期
蒙 涛,骆 玺,王 强
(中南民族大学 药学院,湖北 武汉 430074)
糖尿病所致的血管内皮功能障碍引起的糖尿病血管并发症是糖尿病患者致死、致残的重要原因,寻找有效保护血管内皮细胞的药物对防治糖尿病具有重要意义[1]。中医经典方剂金芪降糖片由黄连、黄芪和金银花3味中药配伍而成,具有降血糖、保护血管和改善糖尿病血管并发症的作用[2]。虽然金芪降糖片在糖尿病血管并发症的治疗方面颇有成效,但其成分复杂、活性多样的特点,使其作用机制尚未阐明。
网络药理学融合了系统生物学、计算生物学等多学科的技术和内容,从整体和系统的角度去探索药物与疾病间的关联性,阐明药物作用机制[3],其系统性、整体性的特点与中医中药整体观、辨证论治的原则不谋而合,目前己被广泛应用到中医药研究领域[4-5]。本研究运用网络药理学方法,旨在探讨金芪降糖片保护血管的作用机制。
1 材料与方法
1.1 黄芪降糖片有效成分的获取
从TCMSP数据库中获得黄连、黄芪、金银花已知的化学成分,以口服生物利用度(OB≥30%)、类药性(DL≥0.18)和Caco-2渗透性(Caco-2≥0.40)为参数,筛选出活性较高的化合物[6],获取化合物PubChem CID,并从化合物的“Related targets”中获得其对应的预测靶点,然后利用Uniprot数据库对所得到的化合物预测靶点名称进行矫正统一。
1.2 关键靶点筛选
将矫正后的化合物靶点基因名称上传到CTD(http://ctdbase.org/)数据库,利用其自身的Set Analyzer分析工具,设置P-value≤0.01,对靶基因进行疾病聚类(Enriched Diseases),在结果中选择Vascular Diseases,筛选出保护血管关键靶点。
