李小利

【摘 要】目的：探讨慢性充血性心力衰竭患者行厄贝沙坦联合美托洛尔的临床治疗效果。方法：择取本院于2015年1月到2017年1月收治的慢性充血性心力衰竭患者240例，以抽签法形式分为研究组和对照组。对照组行基础药物治疗，研究组行厄贝沙坦+美托洛尔处理，记录两组治疗后心功能改善、心率、血压指标以及不良反应发生率。结果：研究组心功能改善率96.67%高于对照组76.67%，两组对比存在差异性（p<0.05）;研究组治疗后HR、SBP和DBP指标下降程度优于对照组，组间对比具有差异性（p<0.05）;研究组不良反应发生率16.67%高于对照组6.67%，组间比较p<0.05。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭，有利于临床指标调节，总有效率提升。

【关键词】厄贝沙坦;美托洛尔;慢性充血性心力衰竭;效果分析

【中图分类号】R475.6【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）04-12-039-02

前言

目前对充血性心力衰竭患者多采用血管紧张素II受体阻滞剂以及 受体阻滞剂处理，其改善心力衰竭[1]，调节心功能等效果已经被研究证实。因此文章主要评定美托洛尔+厄贝沙坦对慢性充血性心力衰竭的治疗效果进行分析。

1 数据、方法

1.1 基本数据

在2015.1～2017.1阶段，我院接收240例慢性充血性心力衰竭患者。通过抽签法分组原则纳入研究组和对照组中。纳入原则：根据临床心电图诊断，确诊病症。排除原则：支气管哮喘;静息状态下收缩压<90mmHg[2];心动过缓（心率<60次/min）。

研究组中，男女比例为76：44，年龄区间48-82岁，平均年龄（67.9±10.2）岁;对照组中，男女比例为64：56，年龄区间50-78岁，平均年龄（67.8±8.1）岁。基线资料对比，组间无统计学意义（p>0.05）。

1.2 方法

对照组行洋地黄，利尿剂等处理。研究组行厄贝沙坦（国药准字J20130049生产厂家：Sano? Winthrop Industrie（法国）（赛诺菲（杭州）制药有限公司分装））+美托洛尔（国药准字H32025391生产厂家：阿斯利康制药有限公司 ）治疗。厄贝沙坦初始剂量每日75毫克，根据个体情况增减药量，最大剂量可以在每日300毫克。美……