范树良

（吉林市人民医院 吉林 吉林 132001）

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是神经肌肉接头功能丧失的一种自身免疫疾病，主要累积在突触膜上，其受体为乙酰胆碱[1]。其病因以机体对神经肌肉的接头部分抗乙酰胆碱受体产生的异常抗体[2]，从而导致骨骼肌收缩不力。其发病初期一般是咽喉肌、眼外肌等小群机体的肌肉，逐渐积累到其他的肌肉中，后期会导致全身的肌肉不力，甚至呼吸困难。该病年发病率为（20 ～50）例/00 万，以男性为主。有研究指出，15%～30%的患者后期可能发生肌无力危象情况。而随着年龄的增大，身体免疫力下降、各项机能衰退，该疾病发展蔓延速度更快，发生危象情况的可能性也更大。因此，对晚发性重症肌无力患者的临床特征及患病阶段进行及时判断，可大大提高疾病治疗效率。

本文选择了2017 年1 月—2019 年12 月在我院接受晚发性肌无力治疗的150 例患者。根据患者年龄分为两组：对照和观察，对患者资料进行回顾式整理分析，跟踪观察至少三年后，统计两组患者的临床症状、预后效果等，旨在对晚发重症肌无力患者的临床特征和预后进行分析。现报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2017 年1 月—2019 年12 月我院收治的晚发性重症肌无力患者150 例。所有患者均在我院进行连续性规范治疗，并接受我院持续性观察至少3 年以上。本研究根据患者年龄将患者分为对照与观察两组，各75 例。所有患者采取改良Osserman 分型，具体如下：眼肌型（Ⅰ型）、轻度全身型（Ⅱa 型）、中度全身型（Ⅱb 型）、急性重症型（Ⅲ型）以及迟发重症型（Ⅳ型）[3]。……