宋 冰，王永乐，章晶晶，施冬健，陈明清

(江南大学化学与材料工程学院，江苏 无锡 214122)

随着癌症发病率的逐年上升，开发具有优异性能的阿霉素类药物载体在生物医用中具有重要的意义与广阔的应用前景[1-4]。近年来，由于含儿茶酚基的多巴胺(DA)具有自聚合性、优异的生物相容性、粘附性、可再反应性等性能而受到广泛关注，其聚合物聚多巴胺(PDA)常被作为药物载体。Cheng等[8]在PDA修饰的介孔二氧化硅纳米粒子表面引入了靶向聚(乙二醇)-叶酸(PEG-FA)聚合物，有效提高了药物负载率，提高了抗肿瘤能力。Tao等[9]通过迈克尔加成反应将带有亲核官能团的配体(如胺和硫醇)与PDA结合，制备得到新型的药物载体搭载紫杉醇用作乳腺癌治疗的靶向药物载体。其他多项研究也证明了PDA 修饰后的聚合物/纳米材料具有较好的药物包封率和药物可控释放性[10-12]。中空的纳米粒子具有更大的空腔，因而，如能制备稳定的中空PDA纳米粒子，则能进一步提高药物包封率。

据此，本研究构筑以聚多巴胺(PDA)为主要结构的纳米颗粒(如图1所示)，根据课题组先前的工作[13]通过牺牲模板法来制备中空的聚多巴胺(HPDA)纳米粒子，为提高聚多巴胺纳米粒子在水中的分散稳定性，采用壳聚糖来改变聚多巴胺纳米粒子的亲水性，利用巯基化合物易与聚多巴胺可发生迈克尔加成反应的特点，在合成巯基壳聚糖(CS-SH)的基础上，制备壳聚糖包裹的中空聚多巴胺HPDA@CS复合纳米粒子；通过负载抗癌药物阿霉素，探究阿霉素的体外释放行为与特点，找到最符合该体系的药物释放模型，为潜在的应用提供理论依据。……