安君丽，魏宗科，王厚为，谭 毅

（1.东莞市南城医院妇产科，广东 东莞 523071；2.深圳市润科生物科技有限公司，广东 深圳 518000）

1 MSCSs衰老的表现

1.1 形态学和生物学行为变化

MSCs在衰老的过程中主要的衰老特征主要表现在U:期，在透射电镜下进行观察可以发现，衰老过程中的间充质干细胞中的细胞核内的细胞碎片聚集在一起，颗粒细胞胞质堆积，细胞的形态一般状况下是比较扁平和肥大，同时肌动蛋白过多，线粒体数量减少，内质网扩张。这样一来，手表的附着力就降低了。由于脂褐素的积累，衰老间充质干细胞的荧光通讯常使其体积增大。单细胞凝胶电泳显示，未曾受损的单个MSCS只具备圆形荧光头且没彗星状尾部。

1.2 表型变化

MSCSs细胞表面与CD29、CD44、CD37、CD90、CD105、CD166等抗体呈阳性，CD14、CD34、CD45、CD235 a和T或B淋巴细胞造血谱系分子呈阴性。然而，这些标记物在早、幼、晚几代间充质干细胞衰老过程中表达无明显差异，说明这些标记物的价值仅限制了间充质干细胞的基本性质。当出现stro1符号时，其他阳性或阴性抗体可认为被困在凋亡状态。此外，CD106在骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞、成骨细胞或软骨后表达较强的上调，提示CD106可作为骨髓间充质干细胞表达的分子标志物。分析发现，CD295表达了细胞衰老的激增，提醒它可能有能力标记衰老细胞。更多的研究表明,分子标记的MSCs可以分为两类:一个类包含分子稳定传播,如CD37 CD90 CD105,及其特征取决于数量的表达和不限于通过条件和细胞的年龄。其他类型，如stro1和CD106，则受移植供体、传代或细胞种植密度、细胞归巢或舀取特性等其他变量的影响。

1.3 MSCSs衰老的检测

成纤维细胞的集落产生单检测可用作称赞MSCSs增殖以及培育之后的分化潜力。 将间充质干细胞高密度地种植在培养皿上，以保证其粘附和增殖。克隆的数量反映了细胞增殖的能力。早期间充质干细胞经多次传代后的菌落效率优于间充质干细胞，因此衰老间充质干细胞中CFU-F的数量相对较少。衰老标记物半乳糖苷酶(SA-(3-gal))常被用来检测凋亡细胞。细胞凋亡过程中，r -半乳糖苷酶阳性的间充质干细胞比例明显升高，这可能与凋亡间充质干细胞溶酶体活性和细胞内pH值的升高有关。a-I二岩藻糖苷酶也可作为间充质干细胞的凋亡标志物，反映细胞复制、DNA损伤和癌基因抑制引起的细

2 间充质干细胞抗衰老应用前景

目前认为凋亡是细胞活性的降低，最终导致细胞、组织和器官的衰老，所以凋亡就是细胞的凋亡。在身体中，除了衰老和再生外，在活的身体中，衰老的过程也比再生的能力大。如果细胞长生不老，组织衰老的过程就会被延迟和切断。在进行动物实验的过程中，已经充分的得出了间充质干细胞有着很好的抗衰老的作用，部分的干细胞抗衰老已经被很好的使用在临床上，这些干细胞在使用的过程中有着可以改善组织形态的功能，并有着很好的治疗效果，其中自体干细胞能够很好的对自身的免疫效应进行消除，以此来预防细胞在移动的过程中产生损伤，而在组织进行修复的过程中可以很好的利用脂肪间充质干细胞，在医学上有着很好的使用前景。