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治疗急性偏头痛新药
——半琥珀酸拉米地坦(lasmiditan hemisuccinate)

2020-02-18陈本川

医药导报 2020年6期
关键词:头痛剂量

陈本川

(湖北丽益医药科技有限公司,武汉 430205)

偏头痛是一种常见的、周期性反复发作的神经血管性疾病,发作时伴有中重度搏动样头痛,单侧常见,或双侧交替发作或累及双侧,伴随某些自主神经症状,如惧声、恶心、呕吐、畏光等,具有发病时间长、病情迁延、难于治愈等特点。可发生于任何年龄,首次发病多见于青春期。发病年龄集中在25~55岁。根据世界卫生组织(WHO)估计,全世界偏头痛的发病率为8.4%~28%,女性高于男性;美国2001年调查显示,90%的人经历过至少1次的偏头痛,目前有3600多万例偏头痛患者;日本偏头痛发病率为8.4%~12%,就诊率为36%~38%,发作频率每个月(2.1±3.1)次,每次持续时间(9.3±7.6)h。中国的患病率为985.2/10万,发病率为79.7/10万。偏头痛对生活质量的影响很大,WHO于2001年发布的报告,将常见疾病按健康寿命损失年(years lived with disability,YLD)排列,偏头痛位列前20位,并将严重的偏头痛定为最致残的疾病,类同于痴呆、瘫痪和严重精神病。治疗急性偏头痛新药有效成分lasmiditan,暂译名为拉米地坦,亦译为拉米迪坦、拉斯米坦、拉司米坦、拉司地坦和利米地坦等。代号COL-144和LY573144。英文化学名为2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)pyridine-2-yl]benzamide,中文化学名为2,4,6-三氟-N-[6-[(1-甲基-4-哌啶基)羰基]-2-吡啶基]苯甲酰胺。由美国礼来公司(Eli Lilly)于2003年3月根据美国Synaptic生物制药公司克隆人的5-羟色胺1F 亚型(5-HT1F)受体的研究成果,最先研制成功。2005年12月礼来公司与美国CoLucid制药公司签署协议,授予该公司在全球独家开发许可权。2013年10月,CoLucid公司曾与韩国伊东制药公司(Ildong Pharmaceutical Co.)签署协议,授予该公司在韩国和东南亚的销售经营权。2015年2月,礼来公司和CoLucid制药公司重签修改协议,礼来公司拥有或保留对拉米地坦进行研究的专有权,2017年3月,礼来公司完成对CoLucid制药公司的收购,CoLucid制药公司成为其全资子公司。……

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