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血清Vaspin与心血管疾病相关性的研究进展

2020-02-13刘茂顺唐金涛葛乃嘉赵贵芳

吉林医药学院学报 2020年2期

刘茂顺,李 霆,唐金涛,葛乃嘉,任 元,江 涛,赵贵芳

(吉林医药学院:1.检验学院;2.基础医学院,吉林 吉林 132013)

内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制物(visceral adipose-specific serine protease inhibitor,Vaspin)是由Hida[1]等2005年从大鼠内脏脂肪组织中得到的脂肪细胞因子。人类中的Vaspin脂肪因子由414个氨基酸(包括19个氨基酸的信号肽和395个氨基酸的肽激素)的前体蛋白编码生成,其基因位于染色体14q32.13,由6个外显子和5个内含子组成,于外表单核细胞、皮下脂肪组织、泡沫细胞、巨噬细胞及心外膜脂肪组织中表达,并且Vaspin可直接作用于整个心脏。已有研究表明Vaspin直接或间接影响心血管功能、骨代谢、葡萄糖-胰岛素稳态和炎性分子分泌等代谢机制[2]。

1 Vaspin作用于血管内皮细胞

血管内皮细胞具有高度选择性和屏障功能,通过释放血管舒张和收缩因子控制血管内压力,维持血管紧张度,且有抗炎作用[3]。血管内皮细胞功能障碍导致心血管系统疾病的发生。内皮功能障碍时,NO释放减少,内皮素-1产生量增加[4],使血管收缩,造成高血压。内皮功能障碍产生的细胞脆性斑块和促炎性介质[5],导致急性冠状动脉综合症的发生。血管内皮细胞功能与心血管系统疾病密切相关。

Vaspin对于人血管内皮细胞的凋亡机制至关重要。Phalitakul[6]等发现Vaspin可以明显抑制甲基乙二醛(葡萄糖活性代谢产物)诱导的人类血管内皮细胞的凋亡,显著抑制由甲基乙二醛引导胱天蛋白酶3的裂解[7],减少凋亡小体的形成,还可以抑制甲基乙二醛诱导产生活性氧,从而降低氮氧化合物的生成。……

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