彭俊懿，林 巧，石江涛

（南京林业大学 材料科学与工程学院，江苏 南京 210037）

在木材解剖的研究中，不同细胞或组织水平上，高质量的显微切片是必要的基础工作。现阶段的显微切片制作中，无论是用于观察的石蜡切片[1]、滑走切片[2]，还是半薄切片，染色都是关键步骤。几十年来，对于木材显微切片染色方法的研究已有较多报道。随着染色剂的多样化，多个染色剂对显微切片进行复染的染色方法也越来越受关注。番红-固绿双染法是植物制片中最普通的二重染色法，染色手续简单并能清晰的显示出细胞的结构[3]。国内早在1960年江西师范学院的生物制片手册就已记录了番红-固绿双重染色法；1979年容寿柏尝试在其基础上尝试两色一步整染改进[4]；而后很多学者对番红-固绿双染进行了减少耗时和提高染色效果的改进[5-6]。至今番红-固绿经典双染法已广泛运用于各类研究中。番红-固绿双染法多用于细胞化学成分区别较大的细胞切片，如制作树皮、树叶等植物组织的显微切片使用番红-固绿双染法镜检出石质化和栓质化的细胞呈红色[7-8]，制作应拉木鹅掌楸显微切片时使用番红-固绿双染法镜检出呈绿色的区域中胶质木纤维含量高[9]。而细胞化学成分差异较小的细胞切片，番红-固绿经典双染法会出现不适用的情况。

阿利新蓝[10]为羧基基团染色剂。在木材木质部中，羧基大多位于纤维素和半纤维素中，一般认为木质素中不存在羧基[11]。推测新蓝的染色目标应该与固绿是一致的。……