林强,郑燕梅,谢鸿光,蔡秋华,王颖姮,张建福*

(1.福建省农业科学院水稻研究所,福建 福州 350018;2.农业农村部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/ 福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室/福建省作物种质创新与 分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地,福建 福州 350003; 3.水稻国家工程实验室,福建 福州 350003)

籼型杂交稻三系不育系以野败型(wild abortion type,WA)细胞质质源为主,多年来以其配制的组合应用面积在生产上处于主导地位[1]。大多数细胞质源不育系的恢保关系与野败型相似或者相同,且同属于孢子体不育,可归为同一遗传类型[2-5]。Luo等[6]研究发现冈型(Gambiaka type,G)、印尼水田谷型(Indonesian paddy type,ID)、矮败型(dwarf abortion type,DA)等不育系含有核质互作不育关键基因WA352,表明它们与WA型属同一细胞质雄性不育性(cytoplamic male sterility,CMS)类型。Luan等[7]对ID型、K型(K type,K)、G型、D型(Dissi type,D)、DA型的细胞质mtDNA的位点序列进行比较,推断其细胞质都来源于WA型。野败型细胞质雄性不育性和恢复性除了受2对主效基因控制,还可能受微效基因的修饰作用[8-10]。研究发现CMS-WA育性的恢复由1个主效QTL和3个微效QTL控制,存在累加和互作效应[11]。李广贤等[12]则指出,Rf4具主效效应,Rf3效应较大,而qRf10和qRf11表现出微效作用。水稻CMS的育性表达存在一定的不育基因遗传不稳定性[13],表现为质量-数量性状特征,不同微效QTL与遗传背景有关[14]。雷捷成等[15]发现在转育CMS-WA的花粉育性中存在隐性的恢复基因,即微效恢复基因。微效恢复基因受隐性多基因控制,表型为转育CMS-WA的花粉黑染特征,由于育性反复而出现的可育粉囊花药为嵌合颖花,育性波动大的不育系花药常出现嵌合体,是微效恢复基因的表现型[16]。……