帕金森疾病与Wnt/β-catenin信号通路及氧化应激作用的研究进展
2020-01-09黄笑尘王保华
中国实验诊断学 2020年8期
黄笑尘,杨 煜,王保华*,王 娟
(1.长春中医药大学,吉林 长春130021;2.吉林大学基础医学院 机能实验教学中心,吉林 长春130021;3.吉林大学中日联谊医院 妇产科,吉林 长春130033)
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是影响全球老年人的第二大常见进行性的神经系统退行性疾病,预计随着全球老龄化的发展,其患病率会不断增加[1]。其发病原因是由于中脑黑质中多巴胺能神经元的病理生理性改变或Lewy小体的丧失,进而导致纹状体中多巴胺神经递质含量的下降,a-突触核蛋白(a-synuclein)在脑中的聚集[2]。PD主要表现为运动功能障碍,其临床表现有:静息震颤,四肢僵直,运动迟缓,姿势不稳,行动困难等[3]。有研究表明在帕金森前驱阶段且在运动症状发生之前进行神经系统保护干预对预防帕金森发病具有重要意义[4]。
帕金森病复杂的发病机制和临床治疗的挑战主要包括无法在疾病的早期阶段做出明确的诊断,并在后期阶段难以控制症状的发生,目前尚无没有任何能够减缓神经变性过程的治疗方法等。迄今为止,帕金森的发病机制尚不明确,有研究者认为可能与遗传因素、抽烟、酗酒、空气污染等环境因素、尿酸水平降低、线粒体功能异常、氧化应激、炎症反应以及人口老龄化以及单基因突变等有密切相关[5-8]。帕金森病临床症状出现较晚,且症状出现时多数多巴胺能神经元已经遭到破坏或丢失,并已严重影响了患者的生活质量,目前临床上PD多以对症治疗为主,并没有有效的药物可以阻止其进行性的发展,因此找到可应用于早期鉴定PD的生物标志物变得尤为重要,生物标志物将有助于改善疾病的诊断和监测疾病的进展,但是生物标志物的研究因为该病复杂的发病过程和机制也面临巨大的挑战[9]。……
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