相亦飞

(菏泽学院药学院，山东 菏泽 274015)

猫多囊肾(Polycystic kidney disease ，简称PKD)又名Potter综合征，是指肾组织中有许多囊腔、腔内充满液体的肾脏病变。猫多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，常见于波斯猫、喜马拉雅猫、加菲猫、英短、金吉拉等，患病风险高，大多数属于“AD-PKD”，是一种常染色体显性遗传病，父母双方任何一方有PKD1基因突变，就有可能遗传给后代[1]。PKD在早期不表现任何症状，此时囊腔并不多，个头也不大，不会明显影响肾脏功能，随着病情发展，猫可能会出现易渴、肾脏肿大的情况，后期常会引发肾衰竭的临床症状，但也有为数不少的PKD患猫并未呈现肾衰竭症状[2]。又因为PKD会影响肾脏尿液收集系统，尿液容易潴留，肾脏感染的几率也会比较高。笔者就临床上发生的一例猫多囊肾的病例来阐述此病的发病原因、临床症状、临床诊断方法以及治疗方法，分析并总结对于诊治该病的心得，为更好的诊断与治疗猫多囊肾提供依据。

1 病例基本信息

加菲猫：雌性，体重2.4kg，9月龄，已免疫妙三多(猫鼻气管炎、嵌杯病毒病、泛白细胞减少症三联灭活疫苗)和瑞比克(狂犬病灭活疫苗)，未驱虫，未绝育。

2 病例检查

2.1 临床检查

2.1.1问诊

主诉：两个月前在朋友那寄养，饮食排便一切正常，15d前主人喂养后因炎症服过5d消炎药，昨天开始后肢站立不稳，没有食欲，大便正常，尿频，呈不自主排尿。

2.1.2视诊、触诊

病猫精神沉郁，可视黏膜粉红，体温39℃，触诊，发现两侧肾脏呈不规则肿大[1]，弹性降低，在检查过程中发生呕吐，并有凝血块。……