杨 柳，朱杰丽，柴振林，尚素微，吴翠蓉，蒋步云，方 燕

（浙江省林产品质量检测站，浙江 杭州 310023）

目前有关水果、蔬菜中有机磷农药残留检测的前处理方法报道较多，并主要体现在提取液配置及提取后的净化处理上[1-2]。其中应用最为广泛的是NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》[3]，方法规定有机磷农药提取试剂为乙腈，而后提取液经旋干、丙酮定容后待上仪器测定，该方法具有普适性。但由于对提取液的净化效率较为低下，更适合样品本底较少、背景较为干净的样品，而对一些提取液颜色深或本底成份复杂的样品不适用。主要体现在这些样品在进样时造成了对检测设备的极大污染，以致仪器灵敏度下降，特别是对一些极性较强的有机磷如甲胺磷、久效磷、氧化乐果等下降幅度更大，这样不仅增大了方法的检出限，还会对仪器部件如进样口配件、色谱柱等造成极大损耗，甚至缩短仪器寿命[4]。

鉴于此，有人通过改变提取液极性或增加净化步骤来加以改善。欧阳蒲月[5]等采用二氯甲烷、丙酮混合提取液提取蔬菜中有机磷；宋国新[6]采用混合提取液，由乙腈25%、丙酮25%、乙醚25%、二氯甲烷25%按体积百分比组成，在后续试验中增加了氨基柱净化步骤并引入甲苯作为洗脱液提取测定豇豆中农药残留。Huang[7]等采用凝胶渗透色谱法及固相萃取法提取茶叶中多种有机磷农药。这些改进均对NY/T 761-2008 进行了延伸和拓展，使有机磷检测技术得到了极大提升。……