广西会仙湿地水质现状分析与评价
2019-10-25李路祥李金城韦春满刘辉利乔政皓
李路祥,李金城,韦春满,周 姣,张 琴,刘辉利,王 俊,乔政皓
(桂林理工大学 环境科学与工程学院,广西 桂林 541006)
0 引 言
湿地是陆地与水生环境相互交错的重要生态景观, 在气候变化、 生物多样性、 水文和人类健康等方面, 具有其他生态系统不可替代的作用[1-2]。 广西会仙湿地是中国低海拔地区最大、 最具代表性的岩溶湿地, 由分水塘、 睦洞湖与古桂柳运河等湿地构成, 是漓江水生态系统中不可或缺的组成部分, 对广西桂林地区起着极其重要的生态修复作用[3-4]。 近年来, 随着经济社会的发展和人口增加, 受各种因素影响, 湿地面积日益减少, 珍贵的濒危动植物资源减少, 水体富营养化进程不断加快, 会仙湿地实际上已经成为周边工农业、 养殖业污染物排放的汇集地[5-6]。 会仙湿地经济社会发展与环境保护矛盾日益突出, 因此, 会仙湿地水污染治理已刻不容缓。 政府部门和学者对会仙湿地的基础研究工作也开始展开, 李晖等[7]通过“压力—状态—响应”模型发现, 由于常年积水、 农业生产等影响, 会仙湿地已处于较差的生态健康状况; 邢梦龙等[8]对会仙岩溶湿地等间距布点, 监测丰水期和枯水期湿地水质, 水体均属于氮磷富营养化, 水质为Ⅴ类和劣Ⅴ类, 丰水期的水污染轻于其枯水期,氮磷污染高负荷主要来自于养殖场、生活污水和工业废水;程亚平等[9]对会仙湿地的退化特征研究表明,会仙湿地地下水水质较好,地表水污染严重,土壤退化程度严重,大量动物已绝迹;陈瑞红等[10]指出,会仙湿地部分水域已发生富营养化现象,污染源附近点位CODCr和TP污染严重,达到Ⅳ、Ⅴ类水质。
水质现状分析与评价是掌握湖泊湿地水环境状况和进行水质管理的基础[11-13]。为了解广西会仙湿地的水污染最新状况,本文以会仙湿地丰水期和枯水期为研究时段,分析了水质现状及主要污染物,并对水质和富营养化状况进行综合评价,以期为会仙湿地的污染治理和管理提供科学的理论依据。
1 材料与方法
1.1 区域概况
广西会仙湿地位于桂林市临桂、雁山区境内,地处低纬度(110°08′15″E—110°18′00″E, 25°01′30″N—25°11′15″N),涵盖会仙镇、四塘乡及雁山区内的46个自然村,规划总面积586.75 hm2,是我国最典型的岩溶峰丛洼地和峰林平原地区[5,7-8]。该区处于亚热带季风气候地带,年平均气温为19.2 ℃,丰水季节为每年3—8月,枯水季节为9月至次年2月[9]。会仙湿地资源丰富,物种繁多,且有白鳝、白鹭、灯鸟、野生天鹅和野生稻等珍稀动植物[14]。湿地内主要水体有分水塘、古桂柳运河及睦洞湖等,是漓江流域重要水源补给地,湿地水30%流入漓江,70%流入柳江[15]。
1.2 样品的采集与分析
在会仙湿地共设置8个湿地水采样点。其中在分水塘设置1个采样点(分水塘S1), 古桂柳运河河道设置2个采样点(七星码头S2和三义码头S3), 睦洞湖设置5个采样点(睦洞湖东侧S4、 桥背S5、 狗石岭S6、 龙山门S7和龙山底S8),具体采样位置如图1所示。
图1 会仙湿地水采样点分布示意图Fig.1 Sampling locations of Huixian wetland
采样时间为2017年4月(丰水期)和10月(枯水期)。在各监测点位水面下0.5 m处使用采水器重复采集水样3次,存放在干净的聚乙烯瓶中,24 h内置于4 ℃冰箱保存。采样前使用便携式多参数水质分析仪现场测定溶解氧、pH值、电导率和水温,采用塞氏盘法测定透明度。主要水质指标的测定方法参见文献[16]。
2.3 水质和富营养化评价方法
水质评价采用综合污染指数评价方法[17],评价标准参见《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002); 富营养化评价采用营养状态指数法(EI)[18], 评价标准参见《地表水资源质量评价技术规程》(SL 395—2007)。
3 结果与讨论
3.1 湿地水质现状分析
3.1.1 溶解氧 会仙湿地水DO浓度变化如图2所示,DO浓度年均值为5.63 mg/L,范围在1.90~11.55 mg/L。对湿地丰水期和枯水期8个点位DO浓度作无重复双因子方差分析表明,DO浓度在时间分布(P=0.016<0.05)和空间分布(P=0.013<0.05)上均有显著差异。湿地枯水期DO浓度均值为6.96 mg/L,比丰水期高2.72 mg/L,一方面是由于枯水期湿地水位较低,风浪扰动大,促进空气中的氧气进入水体;另一方面,秋季低温抑制了水生生物的活动,使得水体复氧率增大[19]。丰水期除S7和S8点外,其他点位DO浓度都低于地表Ⅲ类水标准(5.00 mg/L),这主要与夏季水温较高有关。从图2可以看出,会仙湿地DO浓度空间分布规律明显,从上游S1(3.50 mg/L)和S2(1.60 mg/L),流经S4、S5、S6、S7至S8呈上升趋势,并在S8处出现最大值(9.32 mg/L)。其中S1、S2和S3点常年均低于地表Ⅲ类水标准,说明湿地上游水生生物生长环境较差,S1点生长有大量的水葫芦,消耗水中大量氧气,同时阻止了空气中的氧气进入水体,S2和S3与运河河道两岸的农业和生活污水的排放有关。
图2 会仙湿地溶解氧变化Fig.2 Change of dissolved oxygen in Huixian wetland
3.1.2 化学需氧量 会仙湿地CODCr值变化如图3所示,CODCr年均值为22.67 mg/L,范围在5.95~50.91 mg/L。对CODCr值作无重复双因子方差分析表明,CODCr值在不同时间、空间均无显著差异。除S3点外,枯水期其他点位CODCr值均低于地表Ⅲ类水标准(20.00 mg/L),说明枯水期会仙湿地未受到有机物污染。可以看出,会仙湿地CODCr值没有明显的空间变化趋势,但丰水期从上游S1(28.44 mg/L)和S2(33.70 mg/L),流经S4、S5、S6、S7至S8整体呈下降趋势,并在S8出现最小值15.80 mg/L。其中S2点CODCr值常年高于地表Ⅲ类水标准,且枯水期明显高于丰水期,说明该点受点源污染的影响,事实上S2点为生活密集区,生活污水的排放是其点源污染主要来源。S6丰水期CODCr值为38.08 mg/L, 比枯水期高25.52 mg/L, 说明S6有机物污染主要来源于面源, 一方面丰水期径流量大, 携带沿岸复杂的有机污染物也相应增多; 另一方面雨水可能冲击湿地沉积物, 使已沉积的有机物再度释放出来, 加重有机物污染。
图3 会仙湿地CODCr变化Fig.3 Change of CODCr in Huixian wetland
由相关性分析可知, 湿地TN和NH3-N呈极显著正相关(r=0.986,P<0.01)。 可以看出, 会仙湿地TN和NH3-N在空间分布上的变化规律基本一致, 从上游S1(2.33、0.68 mg/L)和S2(6.60、4.99 mg/L), 流经S4、 S5、 S6、 S7至S8呈下降趋势, 并在S8出现最小值1.25和0.37 mg/L。其中古桂柳运河河道受氮污染最为严重,TN和NH3-N浓度均超过了地表Ⅲ类水标准(2.00 mg/L),分析原因主要在于生活污水的排放,以及农业化肥、垃圾和家禽粪便堆放点水溶性氮经沟渠或地表径流流进湿地水体。
图4 会仙湿地TN变化Fig.4 Change of TN in Huixian wetland
图5 会仙湿地NH3-N变化Fig.5 Change of NH3-N in Huixian wetland
图6 会仙湿地NO3-N变化Fig.6 Change of NO3-N in Huixian wetland
图7 会仙湿地总磷变化Fig.7 Change of total phosphorus in Huixian wetland
图8 会仙湿地变化Fig.8 Change of in Huixian wetland
3.1.5 叶绿素a 会仙湿地水的Chl-a浓度变化如图9所示,叶绿素a均值为10.04 mg/m3,范围在0.53~36.60 mg/m3。对Chl-a浓度作无重复双因子方差分析表明,Chl-a浓度在时间、空间分布上均有显著差异。枯水期叶绿素a含量均值为17.49 mg/m3明显高于丰水期2.59 mg/m3,主要原因是10月份刚进入枯水期,经过一个夏天的生长期,水中的藻类累积到最大值,这时水中的藻类繁殖最大[22]。湿地Chl-a浓度空间分布规律明显,从上游S1(4.30 mg/m3)和S2(3.14 mg/m3),流经S4、S5、S6、S7至S8呈上升趋势,并在S7处出现最大值(18.95 mg/m3), 这与DO浓度空间分布变化趋势基本一致。 由相关性分析, 可知Chl-a与DO呈极显著正相关(r=0.880,P<0.01),说明随着DO浓度的上升,浮游植物的生长速度也随之加快。
图9 会仙湿地叶绿素a变化Fig.9 Change of Chl-a in Huixian wetland
3.2 水质评价
水质评价采用水质综合污染指数评价方法,并计算污染负荷分担率Ki值。
(1)
Pi=Ci/Si;
(2)
(3)
式中:Pi为污染物i的污染指数;n为参加评价的污染物个数;Ci为污染物i的实测浓度;Si为污染物i的评价标准;P为水质综合污染指数;Ki为污染负荷分担率。
综合污染指数评价法依据《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中的Ⅲ类水体水质标准确定,使用的评价因子及标准限值参见表1。综合污染指数对应水质等级为:0.21~0.40,较好;0.41~0.70,轻度污染;0.71~1.00,中度污染;1.01~2.00,重污染;≥2.00,严重污染。
表1 地表水相关指标Ⅲ类水质标准限值
Table 1 Limit value of Ⅲ class for surface water mg/L
DOCODCrCODMnNH3-NTPTN≥5≤20≤5≤1.0≤0.2≤1.0
水质指标的值取各采样点两次采样的平均值进行计算,各采样点的水质综合污染指数P值计算结果见表2,其污染负荷分担率Ki值见表3。
表2 会仙湿地各采样点水质污染指数
表3 各采样点位水质指标Ki值
会仙湿地各点水质污染指数在0.72~4.23,各监测点处于不同程度的污染,其中S2和S3点大于2.00,达到严重污染水平;S1和S4大于1.01,达到重度污染水平;而其他监测点在0.71~1.00,处于中度污染水平。污染负荷分担率Ki值的最大值主要集中在TN(24.15~35.70), 说明TN对会仙湿地水污染贡献值最大, 其次是DO(3.97~38.71)和CODMn(9.86~25.80)。从空间上分析,S2和S3点处于古桂柳运河河道上,附近有排污口,大部分未经处理的生活污水通过明渠排放进入湿地河道内,这是河道水体污染程度严重的主要原因;其次,河道附近垃圾堆放点和农业耕作使用的氮肥、磷肥、农家肥等会对湿地水体造成一定程度的面源污染,加剧河道水体恶化。S1点为古桂柳运河水体的源头,附近有一定的渔业养殖区,部分未经处理的养殖废水直接排放,导致分水塘水体污染程度重。S4点位于运河河道与睦洞湖的交汇处, 曾经是围水造塘区, 常年养殖形成的底泥污染物长期释放, 使该点处于重污染水平。 其他点位位于睦洞湖, 为会仙湿地的核心区, 水域开阔, 且有大量的满江龙、 芦苇等水生植物, 能有效地吸收和降解氮磷等污染物, 使水质得到净化。
3.3 富营养化评价
根据2017年4月和10月的水质数据, 选取TN、 TP、 CODMn与Chl-a为评价指标,采用《地表水资源质量评价技术规程》(SL 395—2007)推荐的营养状态指数法, 开展会仙湿地水体富营养化评价。 营养状态指数法分级评价标准见表4, 计算公式为
(4)
式中:N为评价项目个数;En为评价项目赋分值;EI为营养状态指数。
表4 EI的分级评价标准
会仙湿地水体富营养化程度评价结果见图10。各点位EI均值都大于50,可知会仙湿地水体整体处于富营养化状态。湿地富营养化程度呈现一定的时间变化性,枯水期EI值高于丰水期,除睦洞湖丰水期处于中营养状态外,其他区域都处于富营养化状态。由营养状态指数EI值可知,会仙湿地不同区域水体富营养化程度表现为:运河河道>分水塘>睦洞湖。其中,运河河道水体属于轻度—中度富营养化,分水塘处于轻度富营养化,睦洞湖介于中营养—中度富营养化之间。
图10 富营养化评价结果Fig.10 Evaluation results of eutrophication degree
EI值在时间尺度上与DO和Chl-a浓度呈现出较为一致的趋势,说明会仙湿地富营养化与藻类的生长有关,同时受水温及DO浓度影响;而在空间尺度上,则与氮磷指标的趋势基本一致,说明EI值能够很好地反映氮磷的浓度空间分布特征。在污染较为严重的运河河道,其EI值也相对较高,一方面排放的污染物可能含有有机物及氮磷等营养盐;另一方面污染物的排放对水生植物产生毒害作用,使有机物、氮磷难以降解。因此,人为污染对湿地的富营养化水平有很大影响[23]。近年来,会仙湿地得到了一定的管理和保护,但是在农村生活污水、养殖废水等点源污染控制还远远不够,这在古桂柳运河河道上尤为突出;其次,污染物长期在水中累积,最后沉积于底泥中,使底泥成为会仙湿地内源污染贡献者[24-25];最后,由于会仙湿地的年平均降雨量达到1 800 mm左右,雨水径流造成的污染也较严重。因此,加强点源污染与内源污染的治理,并推进湿地非点源污染控制,对会仙湿地水体水质改善具有实际意义。
4 结 论
(1)会仙湿地污染物时空特征分布明显,时间分布上,枯水期DO与Chl-a浓度显著高于丰水期;空间分布上,DO与Chl-a浓度从湿地上游至下游呈上升趋势, TN和NH3-N浓度则呈下降趋势。
(2)综合污染指数评价表明,湿地各点呈现不同程度的污染,其中运河河道已达到严重污染水平。污染负荷分担率表明,TN对会仙湿地水体污染贡献值最大,其次是DO和CODMn。
(3)湿地中运河河道水体属于轻度富—中度营养化,分水塘处于轻度富营养化,睦洞湖介于中营养—中度富营养化,各点位EI均值都大于50,可知会仙湿地水体整体处于富营养化状态。