韩淑琴　王俊

摘 要：在当前的手性药物分析中，色谱法是使用最为普遍的一种方式。在本文中，主要的针对集中色谱法技术进行了分析，并分析了其原理和特点。并基于国内外的相关研究，分析了在手性药物拆分中的四种方式应用的现状和前景，预测了发展的趋势。本文在对不同色谱法手性研究的基础上，对不同方式的优缺点进行了分析和总结。

关键词：色谱法;分离;手性药物;研究

1 色谱分离方法

1.1 高效液相色谱法

在当前的手性药物分离中，高效液相色谱法是使用最多最频繁的，主要方式分为直接法和间接法。

在丁徐中研究中，针对N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸对映体，使用正相高效液相色谱法方式进行了拆分。利用ChiralpakID手性色谱柱，流速是0.8mL/min，柱温是30℃，流动相是V（正己烷）：V（乙醇）=85：15，实现基线分离，分离度为3.72。

程彪平等基于反相高效液相色谱，采用自制手性固定相（CDSP和NCDSP），有效进行了灭菌唑和烯唑醇的手性分离研究，分离因子是1.29和1.28，并且分离度为3.84和3.23。

王嘉林等研究中，将羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂，利用反相高效液相色谱，有效分离了盐酸帕洛诺司琼。在流动相为0.5%三乙胺（1%羟丙基-β-环糊精，用乙酸调节pH至5.5）-乙腈=85：15，流速为0.5mL/min，检测波长为240nm，柱温为30℃，进样量为10μl条件下，分离度达到1.4。

1.2 毛细管电泳色谱法（CE）

该方式在上世纪的九十年代中被大量的研究和试验，并且得到了飞速发展，经常利用的手性选择试剂为环糊精（CD）和衍生物，以及冠醚等等。

孙嘉仪等研究……