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美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及对炎症反应和用药安全性的影响分析

2019-10-18

医学理论与实践 2019年19期
关键词:氮磺吡啶沙拉

钟 明

江西省寻乌县中医院内科 342200

溃疡性结肠炎是一种常见的消化系统疾病,主要基于慢性非特异性炎性反应,发生在结直肠的位置。患者一般具有腹泻、腹痛、便血等症状,需要及时有效的治疗和控制,否则容易造成脱水、营养不良等,严重时还可能进展为肠梗阻、肠穿孔等,导致病情加重,治疗难度增加[1]。在临床上,柳氮磺吡啶是比较常用的治疗药物,虽然能够起到一定的作用,但是由于药物中含有磺胺基的成分,会增加患者不良反应,并且对炎性反应一般,因而总体效果有限。与之相比,美沙拉嗪在疗效和不良反应的控制方面更具优势,对炎性反应也可形成有效抑制。对此,本文选取我院门诊2017年1月—2019年3月的72例溃疡性结肠炎患者,对其中的部分患者使用美沙拉嗪治疗,观察其临床效果、炎性反应、安全性,分析报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院门诊2017年1月—2019年3月的72例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和观察组,每组36例。观察组男22例,女14例,年龄(37.6±2.3)岁,病程(2.8±1.1)年。对照组男20例,女16例,年龄(38.2±2.2)岁,病程(2.9±1.0)年。所有患者均行结肠镜检查确诊,且知情同意,不含药物过敏或肝肾功能不全者。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法 所有患者均采取常规对症治疗,积极的营养支持,纠正酸碱平衡,纠正水电解质平衡[2]。控制日常饮食,禁忌辛辣刺激,低纤维素,高蛋白质。对照组使用柳氮磺吡啶肠溶片(批准文号:国药准字H31020450),口服,1g/次,4次/d。观察组使用美沙拉嗪肠溶片(批准文号:国药准字H20103359),口服,1g/次,4次/d[3]。所有患者均持续治疗2个月。

1.3 观察指标 治疗2个月后比较两组的治疗效果、不良反应以及治疗前后的炎性因子。其中疗效评价以结肠镜检查结果为主,显效:症状消失,溃疡面减小85%以上,肠黏膜功能恢复正常;有效:症状减轻,溃疡面减小不足85%但超过35%,肠黏膜功能改善;无效:症状未减轻,溃疡面减小不足35%,肠黏膜功能为改善[4]。不良反应包括腹泻、腹胀、食欲不振[5]。炎性因子均采取酶联免疫吸附法检测,包括CRP(C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)[6]。

1.4 统计学方法 应用SPSS19.0软件统计学处理,计量资料用均数±标准差表示,计数资料用数或率表示,分别采取t值检验和χ2值检验,以P<0.05为差异有统计学意义[7]。

2 结果

治疗效果方面,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),如表1。不良反应方面,观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05),如表2。炎性因子方面,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组(P<0.05),如表3。

表1 两组治疗效果比较[n(%)]

表2 两组不良反应比较[n(%)]

表3 两组治疗前、后的炎性因子比较

3 讨论

溃疡性结肠炎对患者的日常生活有着很大的影响,肠道反复出现溃疡症状,导致了疾病迁延难愈[8]。当前对于该病的发病机制,并未完全明确,但通常认为和患者自身基因相关,属于免疫系统疾病。在临床治疗上,也缺乏特效药,因而主要是通过药物治疗,使患者便血等症状得到缓解。研究表明,在溃疡性结肠炎患者的血液中,IL-6、TNF-α等炎性因子会呈现出较高水平,进而会造成患者肠道炎症反应增加、溃疡炎性水平提高等,导致病情更为严重[9]。所以对于溃疡性结肠炎的病情,可以利用炎性因子作为判定标准,其水平和疾病病情具有正相关的关系。柳氮磺吡啶和美沙拉嗪都是治疗此类疾病的常用药物,而根据本文结果显示,使用美沙拉嗪治疗的患者,在疗效、不良反应、炎症反应等方面,都要优于对照组。

柳氮磺吡啶经口服之后,代谢产生5-ASA、磺胺吡啶等成分,5-ASA作为一种药效团,能够对前列腺素合成加以抑制,进而发挥抗炎效果。但是该药使用后,不良反应较多,因而临床应用受限。美沙拉嗪中的主要成分是2分子水杨酸经偶氮2键间接形成,在人体内部结肠位置,可以被细菌分解为2分子5-氨基水杨酸,充分结合偶氮,其效果优于柳氮磺吡啶的1分子5-氨基水杨酸,因而在治疗作用的发挥方面更为显著[10]。另外,美沙拉嗪能够对炎性介质白三烯、前列腺素的合成加以抑制,进而发挥出降低机体炎症反应的作用效果。美沙拉嗪肠溶片,采取特殊材料包被控释片,药物可对空肠、回肠直接作用,可有效减少不良反应。

综上所述,使用美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,临床效果显著,不良反应少,同时能够降低炎症反应,对病情康复更为有利。

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