欧敏述

【摘 要】 目的：研究利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用价值。方法：2017年4月-2018年12月本院接诊的引产妇女120例，利用随机数表法分成实验和对照两组（n=60）。实验组联用利凡诺、米非司酮与米索前列醇，对照组单用利凡诺。分析两组的引产情况，比较胎盘、胎膜残留率等指标。结果：实验组的一次引产成功率为100.0%、胎膜残留率为26.67%，优于对照组的91.67%、61.67%，P<0.05。两组的胎盘残留率比较无显著差异，P>0.05。实验组的平均产程比对照组短，P<0.05。结论：于中晚期妊娠引产中合理联用利凡诺、米非司酮与米索前列醇，有助于缩短产程，减少胎膜残留，提高一次引产成功率。

【关键词】 米索前列醇;利凡诺;中晚期妊娠引产;米非司酮

【中图分类号】R365【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2019）12-027-01

在中晚期妊娠引产中，利凡诺具有比较广泛的应用，虽能取得一定成效，但清宫率比较高，且产程比较长。为此，笔者将着重分析利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合用于中晚期妊娠引产中的应用价值，总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 根据随机数表法对2017年4月-2018年12月本院接诊的引产妇女120例进行分组，实验和对照两组各有60例。当中，实验组的年龄为17-45岁，平均（30.26±4.13）岁;孕周为16-40w，平均（28.73±1.26）w;经产妇28例，初产妇32例。对照组的年龄为17-44岁，平均（30.15±4.26）岁;孕周为17-40w，平均（28.96±1.58）w;经产妇29例，初产妇31例。患者签署知情同意书，病历信息完整，一般情况良好，无相关药物过敏史。研究获得了医学伦理委员会的批准，比较两组的孕周等基线资料，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法 实验组联用利凡诺、米非司酮和米索前列醇，详细如下：充分消毒下腹部后，于羊膜腔中注入100mg的利凡诺，并在手术当天于空腹状态下顿服150mg的米非司酮，然后再次日清晨针对中孕者，于阴道后穹窿中规范化的塞入0.2mg的米索前列醇，需以2-3h为周期重复用药一次，总共需要用药3-4次。针……