刘淑宇

【摘 要】 目的：研究布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果及安全性。方法：选取我院2017年10月到2018年10月期间就诊的50例发热患儿，采用随机数字表法的形式将50例患儿平均分为实验组与对照组，每组均为25例。其中，两组患儿均口服基础降温药物，实验组在此基础上加用布洛芬混悬液，对比两组患儿临床治疗效果、不良反应发生率。结果：经两组患儿临床治疗效果比较，实验组临床治疗效果远远优于对照组，不良反应发生率比对照组低，差异具备统计学研究意义（P<0.05）。结论：布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床疗效显著，能够使患儿体温下降，且不良反应的发生率明显下降，临床推广应用价值明显。

【关键词】 布洛芬混悬液;小儿发热;效果;安全性

【中图分类号】R249【文献标志码】B【文章编号】1005-0019（2019）09-055-01

在儿科疾病中，发热是最常见的一种症状，对小儿身心健康产生不利影响，甚至会危害小儿的中枢神经系统[1]。所以，应及时采取治疗措施，在短时间内缓解病情，加快患儿的康复速度。其中，布洛芬混悬液对小儿发热进行治疗，可以使发热症状得到缓解。由此可见，深入研究并分析布洛芬混悬液治疗小儿发热的效果及安全性具有一定的现实意义。

1 临床资料和方法

1.1 临床资料

经我院医学伦理委员会批准及50例患儿家属知情后开展研究，随机将2017年10月到2018年10月我院50例发热患儿分为实验组（25例）、对照组（25例）。

实验组25例患儿年龄为1-8（4.75±0.73）岁，男女分别为15（60%）、10（40%）例。

对照组25例患儿年龄为2-9（4.80±0.69）岁，男女分别为16（64%）、9（36%）例。

纳入依据：①临床资料完整;②符合《实用儿科学》[2]中小儿发热诊断标准者。

排除依据：①药物过敏史者;②临床资料不完整。

实验组和对照组患儿的资料，如年龄、性别，经对比显示统计值P>0.05，可对比。